白花蛇舌草乙醇提取物对RPMI 8226细胞增殖抑制及凋亡的实验研究

摘要

目的:探讨白花蛇舌草乙醇提取物(ethanol extract from Oldenlandia diffusa,SCD)对多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226是否具有增殖抑制及促进凋亡作用，探讨其与浓度、时间的依赖性，为多发性骨髓瘤的治疗寻找一种有效的中草药辅助制剂。　　方法：以不同浓度的SCD作用于RPMI8226细胞，作用一定时间后，用MTT显色法观察SCD对 RPMI8226细胞抑制效应与时间、剂量的依赖关系，通过光学显微镜观察药物作用后RPMI8226细胞的形态学变化，琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯状条带，流式细胞仪检测细胞DNA含量的方法，来测定药物对细胞的凋亡作用。　　结果：MTT显示SCD在一定浓度范围内对RPMI8226细胞有明显的增殖抑制作用，最高抑制率达到94.53％，在2mg/ml-4mg/ml浓度范围内呈时间、剂量依赖关系。细胞形态学观察，经3mg/ml的SCD作用24小时、4mg/ml的SCD作用48小时后，RPMI8226细胞出现了凋亡特征。药物作用24h的细胞，通过对其行 DNA凝胶电泳显示浓度在2mg/ml-4mg/ml之间各组显示了典型的DNA梯状条带。流式细胞仪检测药物作用24h、48h后的细胞，浓度为3.0mg/ml、3.5mg/ml、4.0mg/ml组分别较对照组显示了一定的促凋亡作用，呈时间、剂量依赖关系。3.5mg/ml、4.0mg/ml的SCD作用48h后RPMI8226细胞的凋亡率分别达到15.86%，19.42%。　　结论：第一、SCD对RPMI8226细胞在一定浓度范围内有明显的增殖抑制作用，浓度为4mg/ml作用48h后抑制率高达94.53%；呈时间、剂量依赖性。　　第二、通过光学显微镜形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪检测细胞DNA含量等方法分析表明：SCD对RPMI8226细胞有促凋亡作用，且呈时间、剂量依赖性，但是促凋亡作用并不是很强。

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中文摘要

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前言

一、材料与方法

（一）材料及仪器

（二）方法

(三) 统计方法

二、结果

（一）MTT显色法观察白花蛇舌草乙醇提取物对RPMI8226细胞增殖抑制效应与时间、剂量的依赖关系。

（二）细胞形态学观察

（三）DNA凝胶电泳

（四）流式细胞仪检测细胞DNA含量

三、分析与讨论

四、小结

五、结论

参考文献

附图

致谢

文献综述:多发性骨髓瘤治疗现状与进展