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不同剂量替罗非班联合急诊介入治疗对急性冠脉综合征患者的疗效及安全性研究

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前言

研究内容与方法

1 临床资料的入选、排除、中止标准

2 相关资料及分组

3 两组常规用药及替罗非班给药方法

4 冠状动脉造影

5 观察指标

6 统计处理

结果

1 研究相关一般临床资料

2 患者PCI术前、术后冠脉TIMI血流情况比较

3 两组在肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白TnI、左室射血分数(LVEF)的比较

4 两组患者各种实验室检测指标的比较

讨论

1 急性冠脉综合征的介入治疗及替罗非班

2 替罗非班对急诊PCI患者的有效性及安全性

3 急性冠脉综合征的出血问题

小结

致谢

参考文献

综述

攻读硕士学位期间发表的学术论文

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摘要

目的:  通过对急性冠脉综合征(ACS)急诊介入治疗(PCI)患者使用不同剂量替罗非班的对比分析,探讨其临床疗效及安全性。  方法:  对143例急性冠脉综合征行急诊PCI治疗患者进行分组,分为半剂量组(71例)和全剂量组(72例)两组。两组常规给予冠心病标准化治疗并替罗非班均以10 ug/kg的负荷量在3min内静脉推注,随后全剂量组及半剂量组分别以0.15 ug·kg-1·min-1和0.075 ug·kg-1·min-1持续静脉泵入48h。比较两组患者血小板计数、肌酸激酶同工酶(CK-MB)幅度、住院期间主要不良心血管事件(major adverse cardiac events,MACE)发生率、安全性指标。  结果:  两组患者临床相关情况差异无统计学意义,两组患者术后IRA前向血流达到TIMl3级的比例、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)幅度、左心室射血分数(LVEF)、住院期间MACE比较差异无统计学意义。  结论:  替罗非班对急性冠脉综合征接受急诊介入治疗(PCI)的患者是安全的,使用半剂量不增加心血管事件的发生率。

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