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海藻酸钠壳聚糖支架复合成骨细胞特异性多肽修复兔颅骨缺损

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缩略词表

前言

材料与方法

2.仪器和设备

3.4 3%戊巴比妥钠

1.2 实验结果

2 SA/CS/多肽复合凝胶修复兔颅骨缺损

2.1 实验方法

2.2 实验结果

讨论

结论

参考文献

附录个人简历

综述:骨修复相关多肽活性分子的研究进展

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摘要

成骨细胞特异性识别多肽是以人牙龈成纤维细胞为阴性吸附细胞,人颅骨成骨细胞为阳性靶细胞,对噬菌体展示十二肽库进行全细胞差减筛选,获得的与人成骨细胞有高度亲和性的多肽分子。其氨基酸序列为VLAVPWSEPGYL(缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-缬氨酸-脯氨酸-色氨酸-丝氨酸-谷氨酸-脯氨酸-甘氨酸-络氨酸-亮氨酸)。本实验依据组织工程学的原理,采用壳聚糖、海藻酸钠为支架,成骨细胞特异性识别多肽为信号因子,将二者复合植入兔颅骨极限骨缺损模型中,以评价该特异性多肽的促成骨效应。为临床上解决颅颌面部骨缺损及口腔种植中普遍存在的骨质、骨量不足问题提供新的研究思路和治疗方法。具体内容如下:
  第一部分:海藻酸钠/壳聚糖/多肽复合凝胶的制备
  在无菌条件下将海藻酸钠/多肽混悬液与壳聚糖溶液混合,维持二者为非凝胶化的溶液状态,并通过搅拌反应使得多肽均匀分布于混合液中,调节多肽到目的终浓度160μg/ml,在一定温度条件下制备成海藻酸钠/壳聚糖/多肽复合凝胶。同时制备不加载成骨细胞特异性识别多肽的复合凝胶,在实验中用作对照组。
  第二部分:制备兔颅骨极限骨缺损动物模型
  选取健康新西兰兔12只,制备兔颅骨双侧15 mm直径圆形极限骨缺损。实验组缺损处植入海藻酸钠/壳聚糖/多肽水凝胶,对照组植入海藻酸钠/壳聚糖复合水凝胶,空白组不植入任何载体及药物,随机分组。术后8周活体行CBCT扫描、高频钼靶X线扫描、HE染色检测成骨效果。
  结果表明:影像学及组织形态学结果可见,实验组缺损区成骨量明显多于对照组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。
  结论:成骨细胞特异性识别多肽可促进兔颅骨缺损的骨修复。

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