一步高效合成γ-亚乙烯基丁烯内酯方法学研究

目录

声明

第一章绪论

1.1 γ-亚乙烯基丁烯内酯结构简介

1.2 含有 γ-亚乙烯基丁烯内酯结构的天然产物

1.3 γ-亚乙烯基丁烯内酯的反应特性

1.3.1 γ-亚乙烯基丁烯内酯环上碳-碳键的构建

1.3.2 γ-亚乙烯基丁烯内酯环上碳-杂键的构建

1.3.3 γ-亚乙烯基丁烯内酯环上的 Diels-Alder反应

1.4 构建 γ-亚乙烯基丁烯内酯结构的研究进展

1.4.1 从已有含氧杂环出发的合成方法

1.4.2 从炔酸化合物出发的合成方法

1.4.3 并环 γ-亚乙烯基丁烯内酯的合成策略

1.5 本文研究内容

第二章高效合成 γ-亚乙烯基丁烯内酯的方法学研究

2.1 引言

2.2 TiCl4-Et3N介导酮与 α-酮酸酯一步高效合成 γ-亚乙烯基丁烯内酯

2.2.1反应条件优化

2.2.2反应适用范围研究

2.3 在具有 γ-丁烯内酯结构天然产物全合成中的应用

2.3.1 天然产物 elem-1,3,7,8-tetraen-8,12-olide 的合成研究

2.3.2 天然产物 chloranthalactone A的合成研究

2.3.3 天然产物 dehydromenthofurolactone的合成研究

2.4 反应机理的探究

2.5 小结

第三章实验部分

3.1 实验仪器耗材及试剂

3.2 高效合成 γ-亚乙烯基丁烯内酯实验

（1）化合物3a的合成

（2）化合物3b的合成

（3）化合物3c的合成

（4）化合物3d的合成

（5）化合物3e的合成

（6）化合物3f的合成

（7）化合物3g的合成

（8）化合物3h的合成

（9）化合物3i的合成

（10）化合物3q-b的合成

（11）化合物4的合成

3.3 天然产物 elem-1,3,7,8-tetraen-8,12-olide的合成研究

3.3.1 底物合成实验步骤

3.3.2 合成 elem-1,3,7,8-tetraen-8,12-olide的实验步骤

3.4 天然产物 chloranthalactone A的合成研究

3.4.1 底物合成实验步骤

3.4.2 合成 chloranthalactone A的实验步骤

3.5 天然产物 dehydromenthofurolactone的合成研究

3.6 保护基团容忍性研究实验

3.6.1 底物合成实验步骤

3.6.2 保护基团容忍性研究的实验步骤

第四章结论

附录代表性化合物结构表征图谱

参考文献

攻读硕士学位期间发表的论文

致谢