褐煤表面吸水机理及润湿性调控的分子模拟研究

摘要

褐煤储量丰富，应用前景十分广阔。但丰富的孔隙结构和大量的含氧基团造成褐煤具有高含水的特性，限制了其高效利用。如何降低褐煤表面亲水性，抑制水分复吸，成为褐煤提质利用的技术关键。目前主要的脱水干燥技术有蒸发干燥和非蒸发干燥技术，这些方法具有能耗大、环境污染严重等缺陷。采用药剂对褐煤表面强极性含氧官能团进行吸附覆盖，阻断其与水分子的相互作用，可有效降低褐煤表面亲水性。　　本文首先选取经典的褐煤模型，采用量子化学密度泛函理论研究了褐煤表面不同含氧官能团对水分子的吸附行为和吸附能力。采用非极性的正辛烷、正十二烷和正十六烷，运用分子动力学（MD）模拟方法考察其在褐煤表面的吸附形貌及吸附能力。由于非极性烷烃在褐煤表面吸附作用不强，故选取具有两亲结构的表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和十二烷基三甲基溴化铵（DTAB），采用MD方法研究其在褐煤表面的吸附行为及对褐煤润湿性影响。分子模拟计算得到的主要结论如下：　　（1）水分子在羧基位点形成两个氢键，而在其他含氧官能团位点形成一个氢键。含氧官能团中氧原子得电子，导致O-H、C=O和C-O键长发生变化，由于吸附态的不同使得水分子的键角变化出现差异性。不同位点吸附强弱顺序为：羧基>酚羟基>醇羟基>羰基>醚键。　　（2）对单分子烷烃进行量子化学计算，发现随着链长的增加，LUMO-HOMO越低，单分子与褐煤作用时能量越大。随着烷烃链长的增加，烷烃-水体系中烷烃的扩散系数逐渐增大。通过对烷烃-褐煤体系MD计算，结果表明烷烃链长越短，扩散系数及其与褐煤表面的相互作用能越大。　　（3）吸附DTAB的褐煤的表面积最大，DTAB与褐煤表面的相互作用最强，径向分布函数表明其极性基与褐煤表面的含氧基团吸附距离最小。而阴离子型表面活性剂在褐煤表面的吸附作用较弱。　　（4）对褐煤-表面活性剂-水体系吸附形貌及相对浓度分布进行分析，发现水分子散落的分布在吸附DTAB的褐煤表面；SDBS离子中的苯环的空间排布靠近褐煤体相；三种表面活性剂的极性基团基本上吸附在褐煤表面，而烷基链伸向水相中，烷基链的伸展长度的次序为：SDS

目录

声明

第一章 绪论

1.1 选题背景及意义

1.2 褐煤中水分的研究进展

1.3 矿物表面吸附过程中的分子模拟研究进展

1.4 研究方法及内容

第二章 分子模拟理论及方法

2.1 密度泛函理论

2.2 分子动力学模拟基本原理

第三章 褐煤表面含氧官能团对水分子的吸附机理

3.1 计算模型和方法

3.2 吸附形态及电荷转移分析

3.3 吸附能计算

3.4 小结

第四章 不同链长烷烃与水相及褐煤表面的相互作用

4.1 计算模型与方法

4.2 烷烃/水界面相互作用

4.3 烷烃在褐煤表面的吸附形态

4.4 烷烃与褐煤表面的相互作用能分析

4.5 小结

第五章 表面活性剂对褐煤表面润湿性调控的分子动力学模拟

5.1 计算模型与方法

5.2 水-表面活性剂-褐煤相互作用过程及吸附形态

5.3 相互作用能计算

5.4 水分子的均方位移根（MSD）计算

5.5 小结

第六章 结论与展望

6.1 结论

6.2 展望

参考文献

致谢

攻读学位期间发表的学术论文