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额尔敦-乌日勒预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其抗炎机制研究

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目录

声明

前言

1 材料与方法

1.1 实验动物:

1.2 实验药物:

1.3 主要实验仪器及试剂:

1.4 实验方法

1.5 指标检测

1.6 统计学方法

2 实验结果

2.1额尔敦-乌日勒对心肌梗死范围的的影响

2. 2 额尔敦-乌日勒对MIRI模型大鼠血清中TNF-α、IL-6、IL-1β含量的影响

2. 3 额尔敦-乌日勒对MIRI模型大鼠心肌TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达量的影响

2. 4 额尔敦-乌日勒对MIRI模型大鼠心肌MMP2、MMP9 mRNA表达量的影响

3 讨论

4 结论

附录

参考文献

综述:MIRI的机制及民族医药抗MIRI的研究进展

缩略语表

攻读学位期间发表文章情况

个人简历

致谢

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摘要

目的:通过观测额尔敦-乌日勒预处理对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌梗死面积的影响,明确额尔敦-乌日勒对MIRI的保护作用;在此基础上,检测大鼠血清及心肌组织中炎性因子的含量和mRNA表达,探究其预处理对MIRI的作用机制。  方法:将健康成年雄性SD大鼠72只随机分为6组:假手术组、模型组、复方丹参滴丸组、额尔敦-乌日勒低剂量组、额尔敦-乌日勒中剂量组、额尔敦-乌日勒高剂量组。各组按要求给药,给药剂量是复方丹参滴丸组0.5g/kg、额尔敦-乌日勒低、中、高剂量组分别是0.3、0.6、1.2g/kg,假手术组和模型组给予等量生理盐水,各组大鼠给药体积为10ml/kg,每日2次。连续ig给药2周,末次给药12小时后,采用结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)30 min、恢复灌注120 min方法制备急性MIRI模型,造模成功后处死取材。主要观测以下指标:1.采用Evans Blue-TTC双染法测定各组大鼠心肌梗死面积。2.运用Elisa方法检测各组大鼠血清中炎性细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β的含量。3.运用Real-Time qPCR法检测心肌组织中TNF-α、IL-6、IL-1β及MMP2、MMP9 mRNA的表达情况。  结果:1. Evans Blue-TTC双染法结果显示:与模型组相比,额尔敦-乌日勒各剂量组及复方丹参滴丸组能使大鼠的心肌梗死面积明显缩小(P<0.05),额尔敦-乌日勒高剂量组与复方丹参滴丸组比较,无统计学差异(P>0.05);2.Elisa检测结果显示:模型组血清中TNF-α、IL-6及IL-1β含量明显高于假手术组;各给药组与模型组比较TNF-α、IL-6及IL-1β含量均有不同程度降低( P<0.01);与复方丹参滴丸组比较,额尔敦-乌日勒高剂量组对IL-6、IL-1β降低具有优势(P<0.01),而对TNF-α的降低无统计学差异( P>0.05);3. Real-Time qPCR分析结果表明,各给药组与模型组比较TNF-α、IL-6、IL-1β及MMP2、MMP9的mRNA表达量均有不同程度降低( P<0.05),能够抑制MIRI模型大鼠心肌组织中炎症反应表达,其中额尔敦-乌日勒高剂量组整体效果优于其他各给药组,且额尔敦-乌日勒各剂量组存在量-效关系。  结论:1.额尔敦-乌日勒能够缩小MIRI大鼠心肌梗死面积,对MIRI起到保护作用,且高剂量组整体效果优于其它剂量组及复方丹参滴丸组。2.额尔敦-乌日勒可通过抑制炎症反应发挥抗MIRI的作用。

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