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孙熙婕;
大连海事大学;
机译:根据OECD测试指南439(针对日本的准药品),对24小时原发性皮肤刺激性试验和人斑贴试验数据与体外皮肤刺激性试验进行比较评估
机译:药品标签上应如何包括种族相关信息?基于日美标签上多区域临床试验数据比较的考虑
机译:透明度与欧洲药品管理局-临床试验数据共享
机译:共享药品供应链模型对假冒药品,转移药品和药品短缺的影响
机译:社交媒体时代的组织信息保护研究:社交网络安全和隐私保护研究。
机译:教训上市后药品安全性监测:罗非昔布安慰剂对照的临床试验数据的汇总分析
机译:市场独占性是否会阻碍欧洲后续孤儿药品的发展?
机译:美国宇航局常用研究模型欧洲跨音速风洞试验数据与美国宇航局试验数据的比较。
机译:试验数据生成方法,试验方法,试验数据生成量和试验数据生成程序
机译:临床试验数据输出装置,临床试验数据输出方法和临床试验数据输出程序
机译:试验数据处理装置,试验数据处理方法及试验装置
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