miR--34a靶向调控HDAC1基因对急性髓系白血病细胞凋亡的影响

目录

声明

主要缩略词及中英文对照表

第1章引言

第2章miR-34a对AML增殖和凋亡的影响

2.1 实验材料

2.1.1 实验细胞

2.1.2 主要实验设备

2.1.3 主要实验试剂

2.1.4 主要实验试剂配制

2.2 实验方法

2.2.1 细胞培养

2.2.2 细胞转染

2.2.3 总RNA抽提

2.2.4 RNA逆转录获cDNA

2.2.5 RNA完整性的检测

2.2.6 RNA的纯度和浓度检测

2.2.7 RT-PCR

2.2.8 CCK-8检测细胞增殖

2.2.9 流式细胞术分析各组细胞凋亡

2.2.10 统计学分析

2.3 实验结果

2.3.1 HL-60细胞中miR-34a表达

2.3.2 CCK-8检测细胞增殖

2.3.3 流式细胞术分析各组细胞凋亡能力

2.4 讨论

第3章miR-34a通过作用于HDAC1调节AML凋亡

3.1 实验材料

3.1.1 实验细胞

3.1.2 主要实验设备

3.1.3 主要实验试剂

3.1.4 主要实验试剂配制

3.2 实验方法

3.2.1生物信息学数据库分析显示miR-34a 能够与HDAC1 mRNA 3'UTR

3.2.2 WesternBlot检测HDAC1蛋白表达

3.2.3 双荧光素酶报告基因实验

3.2.4 流式细胞术过表达pcDNA3.1-HDAC1转染HL-60后细胞凋亡

3.2.5 统计学分析

3.3 实验结果：

3.3.1生物信息学数据库分析显示miR-34a 能够与HDAC1 mRNA 3'UTR结合

3.3.2 WesternBlot检测各实验组HDAC1蛋白表达

2.5 讨论

第4章全文结论与展望

4.1 结论

4.2 展望

致谢

参考文献

攻读学位期间的研究成果

综述:MicroRNA在急性髓系白血病研究中的进展