1 绪论
1.1 样品前处理的意义
1.2 分子印迹技术的原理及发展
1.3 硼亲和材料的原理及发展
1.4 选题的目的、意义与研究内容
2 2,4-二硝基甲苯分子印迹膜的制备及性能研究
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 试剂及仪器
2.2.2 纺丝液浓度优化
2.2.3 分子印迹纳米纤维膜的制备
2.2.4 模板分子与功能单体印迹比例优化
2.2.5 分子印迹纳米纤维膜的性能表征
2.2.6 色谱条件的选择
2.2.7 分子印迹纳米纤维膜吸附性能研究
2.2.8 分子印迹纳米纤维膜循环使用性能研究
2.3 结果与讨论
2.3.1 聚合物的浓度对纳米纤维形态的影响
2.3.2 模板分子与功能单体(PAM-DNT)印迹比例的优化
2.3.3 分子印迹纳米纤维膜和非印迹纳米纤维的表征
2.3.4 2,4-二硝基甲苯高效液相色谱标准曲线的绘制
2.3.5 分子印迹纳米纤维膜的吸附性能
2.3.6 分子印迹纳米纤维膜循环使用性能
2.4 本章小结
3 硼酸功能化磁性纳米粒子的制备及其对糖蛋白的富集和分离
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 试剂及仪器
3.2.2 硼酸官能化磁性纳米粒子的制备
3.2.3 样品的测试与表征
3.2.4 磁性Fe3O4@SiO2-BA纳米粒子对蛋白质的吸附作用
3.2.5 蛋白质的SDS-PAGE 电泳
3.3 结果与讨论
3.3.1 硼酸官能化磁性纳米粒子的制备
3.3.2 硼酸官能化磁性纳米粒子的表征
3.3.3 硼酸官能化磁性纳米粒子对糖蛋白吸附的pH响应
3.3.4 硼酸官能化磁性纳米粒子对糖蛋白的吸附性能
3.3.5 硼酸官能化磁性纳米粒子对糖蛋白的特异性吸附
3.3.6 蛋白质的SDS-PAGE电泳
3.4 本章小结
4 结论与展望
4.1 结论
4.2 创新点
4.3 展望
致谢
参考文献
附录
南京理工大学;