小麦农家品种红麦（京2747）中主效抗条锈病基因的分子标记

摘要

小麦是我国第二大粮食作物，条锈病(PucciniastriformisWest.f.sp.tritici)是小麦上的主要病害之一，是一种世界性的小麦病害。多年来，我国所培育出的小麦抗条锈病品种利用的抗源大多是来自美国、意大利、智利、罗马尼亚和前苏联等国，而我国的小麦农家品种数量繁多、类型丰富，但因其多数农艺性状较差，而在小麦育种中很少被利用。小麦农家品种是长期自然选择和人工选择的产物，对不良环境具有较强的适应性和抗耐性，其中可能存在着新的抗条锈病基因。研究利用农家品种中的抗条锈病基因，挖掘我国自己的抗病品种资源，对于改善我国小麦生产品种中抗条锈病基因较为单一的状况具有着重要意义。 小麦农家品种红麦(京2747)是在田间成株期对多种病害抗性鉴定基础上，又经苗期人工控制条件下接种小麦条锈菌多个生理小种进行抗病性鉴定，确定可抗小麦条锈菌多个生理小种的抗病品种。本研究采用F2代分离群体建立抗、感DNA池、RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA，随机扩增多态性DNA)和SCAR(SequenceCharacterizedAmplifiedRegions，序列特异性扩增区域)分析方法，对我国小麦农家品种红麦(京2747)中的主效抗条锈病基因进行分子标记研究。主要获得结果如下： 1.本研究用条锈菌条中19号小种接种铭贤169×红麦(京2747)的亲本及各世代群体，根据分离群体抗病性鉴定结果，确定可以排除红麦(京2747)对条中19号小种的抗性由一显一隐基因型控制的情况，推定，红麦(京2747)对条中19号小种的抗性由一对显性基因控制。 2.利用铭贤169×红麦(京2747)F2分离群体建立抗、感DNA池，用RAPD方法进行DNA多态性分析。共筛选了236个10碱基随机引物，其中S1134、B18、H7、H8等30条引物初次扩增可得到多态性片段，经过多次重复，引物S1167能稳定扩增出1条约242bp的多态性DNA片段，该片段只出现在抗病DNA池和抗病亲本红麦(京2747)中，而不出现在感病DNA池和感病亲本铭贤169中。 3.经用201株杂交F2代植株对多态性DNA片段S1167242与目的基因的遗传连锁性进行分析，在164株抗病单株中有156株可稳定扩增出该特异DNA片段，而在37株感病单株中则有34株不能扩增出该特异DNA片段，经统计共有11株发生了交换，标记S1167242与目的抗病基因间的遗传距离为6.1cM。 4.对获得的RAPD片段进一步标记转化与验证，获得多态性DNA片段S1167242序列。 本研究利用F3代抗病性鉴定结果对F2代抗病性鉴定结果进行验证，可以应用于F2代抗病性鉴定结果偏离分离比例理论值的情况，以充分确定抗病主效基因的基因型。本研究中得到的RAPD标记S1167242表现稳定、重复性强，建立该品种中主效抗条锈基因的分子标记，可用于小麦抗锈育种中的标记辅助选择，促进红麦(京2747)中抗条锈基因在小麦抗病育种的利用。 可用于小麦抗锈育种中的标记辅助选择，促进红麦(京2747)中抗条锈基因的利用。

目录

文摘

英文文摘

1.文献综述

2.引言

3.材料与方法

4.结果与分析

5.讨论

6.结论

7.参考文献

致谢

作者简介

在读期间发表的学术论文