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目 录
第1 章 绪论
1.1 研究背景
1.2 磺胺类废水的处理方法
1.2.1 物理法
1.2.2 生物法
1.2.3 高级氧化法
1.3 基于硫酸根自由基的新型高级氧化技术
1.3.1 硫酸根高级氧化技术 （SR-AOPs）
1.3.2 均相过渡金属/过硫酸盐体系
1.3.3 非均相过渡金属/过硫酸盐体系
1.4 过渡金属羟基氧化物的催化潜力
1.4.1 过渡金属羟基氧化物的催化潜力
1.4.2 羟基氧化镍的催化潜力与优势
1.4.3 羟基氧化镍的国内外研究现状
1.5 共价有机骨架（COFs）的催化潜力与研究进展
1.5.1 COFs 的设计与合成
1.5.2 COFs 的功能化设计及催化潜力
1.6 研究内容及意义
1.6.1 研究内容
1.6.2 研究意义
1.6.3 技术路线
第2 章 实验材料与方法
2.1 实验试剂与仪器
2.1.1 实验药品与试剂
2.1.2 实验仪器
2.2 催化剂的制备
2.2.1 羟基氧化镍的制备
2.2.2 羟基氧化镍基复合材料的制备
2.3 催化剂的表征方法
2.3.1 X射线衍射（XRD）表征
2.3.2 扫描电子显微镜扫描（SEM）表征
2.3.3 傅立叶变换红外光谱（FTIR）表征
2.3.4 X射线光电子能谱（XPS）表征
2.3.5 N2吸附脱附表征
2.3.6 ζ电位表征
2.3.7 电子自旋共振（ESR）的测定
2.4 催化剂性能测试
2.5 测试分析方法
2.5.1 磺胺嘧啶浓度测试
2.5.2 镍离子溶出测试
2.5.3 TOC矿化度测试
2.5.4 LC-MS-MS 中间产物测试
第3章NiOOH活化过一硫酸盐降解水中磺胺嘧啶的性能及机理研究
3.1 NiOOH的理化性质表征
3.1.1 NiOOH 物相组成
3.1.2 NiOOH 形貌特征
3.1.3 NiOOH 表面官能团
3.1.4 NiOOH比表面积
3.2 NiOOH活化PMS降解水中磺胺嘧啶性能研究
3.2.1 NiOOH 的催化性能评价
3.2.2 磺胺嘧啶浓度对催化体系性能的影响
3.2.3 PMS 和催化剂投加量对催化体系性能的影响
3.2.4 反应温度对催化体系性能的影响
3.2.5 阴离子和天然有机质对催化体系的影响
3.3 NiOOH催化剂的稳定性和循环利用性
3.4 NiOOH催化剂活化PMS的机理研究
3.4.1催化剂表面化学特征变化
3.4.2 竞争动力学
3.4.3电子顺磁共振（ESR）分析
3.4.4 NiOOH 活化PMS 反应机理
3.5 NiOOH活化PMS降解磺胺嘧啶机理
3.5.1 磺胺嘧啶的吸附动力学
3.5.2 磺胺嘧啶的降解矿化度
3.5.3 磺胺嘧啶降解中间产物
3.5.4 磺胺嘧啶降解途径推测
3.5.5 磺胺嘧啶的吸附-催化氧化协同去除机制
3.6 本章小结
第4章NiOOH@COFs活化过一硫酸盐降解水中磺胺嘧啶的性能与机理研究
4.1 COFs定向设计
4.2 COFs结构表征
4.3 COFs催化潜力评价
4.4 NiOOH@COFs的理化性质表征
4.4.1 NiOOH@COFs 物相组成
4.4.2 NiOOH@COFs 表面官能团
4.4.3 NiOOH@COFs 形貌特征
4.4.5 NiOOH@COFs 比表面积
4.4.6 NiOOH@COFs 表面电荷
4.5 NiOOH@COFs活化PMS降解磺胺嘧啶性能研究
4.6 NiOOH@COFs的稳定性和循环利用性
4.7 NiOOH@COFs活化PMS的机理研究
4.7.1 NiOOH@COFs 表面化学特征变化
4.7.2 竞争动力学
4.7. 3 电子顺磁共振（ESR）分析
4.7.4 NiOOH@COFs-PMS*鉴定
4.7.5 NiOOH 与COFs 协同活化PMS 反应机理
4.8 NiOOH@COFs活化PMS降解磺胺嘧啶机理
4.8.1 磺胺嘧啶的吸附动力学
4.8.2 磺胺嘧啶的吸附-催化氧化协同去除机制
4.9 本章小结
第5 章 结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
个人简介及科研成果
致谢
吉林大学;
