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鼻息肉中核转录因子κB亚单位P50活性与IL-4,γ-IFN因子表达的关系

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第一章前言

第二章材料和方法

第三章结果

第四章讨论

第五章结论

参考文献

综述 核因子κB与Th细胞分化

致谢

在读期间论文发表情况

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摘要

目的:鼻息肉的发生、发展是一个复杂的多因素过程,细胞因子(cvtoKines CK)是其中重要因素,它们的调节机制十分复杂。本研究拟通过测定鼻息肉组织中核转录因子K B亚单位P50的表达及其活化状态与IL-4、Y-IFN表达的关系,来探讨P50对THl/TH2细胞因子表达调节的可能机制。 方法:选取自2004-2005年来本院手术的病人。实验组为行鼻息肉手术的病人。对照组选择单纯行鼻中隔偏曲矫正手术的病人,术前CT证实排除慢性鼻窦炎。所有病人均按常规行经鼻内镜手术,以1%的卡因肾上腺素棉片表面麻醉3次后,中甲剪或钩突刀切取息肉和钩突黏膜,30分钟内以4%的多聚甲醛固定,常规石蜡切片,进行HE染色和SP法免疫组织化学染色(鼠抗人NF-KBP50多克隆抗体,工作浓度1:150、Purified anti-human IL-4,工作浓度1:100、Purified anti-human Y-IFN,工作浓度1∶100),具体操作按试剂盒说明书进行,用PBS代替一抗作阴性对照,在高倍显微镜(10×40)下观察阳性染色细胞的分布和着色部位的情况,于切片的4个角及中央任选2个视野,进行IL-4,Y-IFN,P50阳性细胞计数,计算500个细胞中阳性染色细胞数占细胞总数的百分率。以(胞核阳性细胞数)/(胞核阳性细胞数+胞浆阳性细胞数)×100%计算P50活性<'(1)>。对实验结果应用SPSSll.0进行统计分析,对P50活性与IL-4,γ-IFN因子进行直线相关分析。 结果:1.免疫组化分析发现,正常鼻黏膜中p50存在有低度表达,其表达主要位于胞浆,而il-4,γ-ifn,)乙乎未见有表达。鼻息肉组织中p50表达明显增强,胞浆胞核均有阳性表达,主要位于上皮细胞,炎症细胞及腺上皮细胞胞浆,p50活性显著增强,il-4表达亦明显增强.γ-ifn表达无明显改变。 2.对40张鼻息肉切片组织中p50活性与il-4,γ-ifn表达进行直线相关分析,发现p50与il-4呈直线正相关关系,相关系数为0.70,p(0.001,提示两者的表达显著相关。而与γ-ifn表达无相关性,相关系数为0.14,p=0.40。 结论:1.鼻息肉组织中il-4表达显著增强,而γ-干扰素表达与正常粘膜比较无明显差别; 2.鼻息肉组织中p50活性明显增强,与il-4表达呈正相关关系,而与γ-干扰素表达无相关性。

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