第1 章绪论
1.1课题研究背景及目的意义
1.2 AD 的研究现状
1.2.1 AD 发病机理及其面临的形势
1.2.2 AD 治疗技术的发展
1.3.1 脑内微环境中HA 与AD 的关系
1.3.2脑内微环境中NRG1与AD的关系
1.3.3裸鼹鼠脑组织微环境拮抗AD
1.4采用水凝胶模拟裸鼹鼠脑内微环境的工程化设计
1.5主要研究内容
1.5.1小动物成像探究注射周期
1.5.2 TM-HA-NRG1 对小鼠行为学的影响
1.5.3 TM-HA-NRG1 减缓神经炎症反应的研究
1.5.4 TM-HA-NRG1 促进突触可塑性的研究
1.6实验技术路线
第2 章实验材料与方法
2.1实验材料
2.1.1实验小鼠
2.1.2水凝胶
2.1.3主要实验仪器
2.1.4实验主要试剂
2.1.5主要溶液配制
2.2 实验方法
2.2.1 小鼠开颅手术及材料注射
2.2.2 小鼠行为学实验
2.2.3 心脏灌流
2.2.4 冰冻切片
2.2.5尼氏染色
2.2.6免疫荧光染色
2.2.7统计学分析
第3 章 TM-HA-NRG1 对小鼠行为学的影响
3.1 引言
3.2 探究TM-HA-NRG1 对认知、学习、记忆衰退的缓解作用
3.2.1 小鼠体重测量探究注射对小鼠身体健康的影响
3.2.2 探究小鼠的运动能力
3.2.3 探究TM-HA-NRG1 对认知记忆能力衰退的缓解作用
3.2.4 探究TM-HA-NRG1 对空间学习记忆能力衰退的缓解作用
3.3 本章小结
第4 章 TM-HA-NRG1 减缓神经炎症反应
4.1 引言
4.2 尼氏染色展示脑区连续切片情况
4.3 c-Fos 染色探究发挥学习记忆功能的脑区
4.4 TM-HA-NRG1 对小胶质细胞激活的研究
4.4.1 IBA1 染色观察小胶质细胞形态
4.4.2 CD68 染色观察激活小胶质细胞位置
4.5 TM-HA-NRG1 对补体分泌的研究
4.6 TM-HA-NRG1 对神经细胞数目变化的研究
4.7本章小结
第五章TM-HA-NRG1促进突触可塑性的增加
5.1引言
5.2 TM-HA-NRG1 对突触可塑性影响的研究
5.3 C1q 对突触后致密蛋白(PSD95)影响的研究
5.4本章小结
结 论
参考文献
声明
致谢
哈尔滨工业大学;