声明
1 绪论
1.1 药物递送系统概述
1.1.1 传统药物递送系统–脂质体
1.1.2 聚合物类药物递送系统
1.2 刺激响应药物载体
1.2.1 pH响应性
1.2.2 还原响应性
1.2.3 温度响应性
1.2.4 多功能环境响应性
1.3 DA 在药物递送系统中的应用
1.4 选题思路与创新性
1.4.1 选题思路
1.4.2 创新性
2 实验材料及表征方法
2.1 实验仪器
2.2 实验药品
2.3 表征手段
2.3.1 透射电子显微镜(TEM)
2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)
2.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT–IR)
2.3.4 动态光散射(DLS)
2.3.5 X 射线光电子能谱(XPS)
2.3.6 核磁共振氢谱(1H NMR)
2.3.7 紫外可见吸收光谱(UV–vis)
2.3.8 凝胶渗透色谱(GPC)
2.3.9 原子力显微镜(AFM)
3 多巴胺聚合偶联诱导嵌段共聚物自组装及其应用
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 CH3O–PEG43–b–PAA88 和 PAA72–b–PEG43–b–PAA72的制备
3.2.2 多巴胺的聚合–耦合诱导共聚物的自组装
3.2.3 负载 BTZ和 DOX
3.2.4 药物控制释放
3.2.5 细胞毒性实验
3.3 结果与讨论
3.3.1 CH3O–PEG43–b–P(DA–co–AA)88 和 P(DA–co–AA)72–b–PEG43–b–P(DA–co–AA)72的合成与表征
3.3.2 P(DA–co–AA)72–b–PEG43–b–P(DA–co–AA)72囊泡的应用
3.3.3 细胞毒性实验
3.4 本章小结
4 双药负载的pH,GSH双响应性聚多巴胺纳米微球的制备及应用
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 叔丁基二甲基甲硅烷氧基多巴胺丙烯酰胺(DAA(TBDMS)2)的制备
4.2.2 N,N’–双丙烯酰胱胺(BACy)的制备
4.2.3 PMPDB纳米微球的制备
4.2.4 PMPDB的药物装载
4.2.5 药物控制释放实验
4.2.6 体内抗肿瘤活性实验
4.3 结果与讨论
4.3.1 DAA(TBDMS)2的合成与表征
4.3.2 PMPDB的合成与表征
4.3.3 PMPDB纳米微球的应用
4.3.4 体内抗肿瘤活性实验
4.4 本章小结
5 总结与展望
5.1 总结
5.2 展望
参考文献
个人简历
硕士期间研究成果
致谢
郑州大学;