首页> 中文学位 >内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10次生代谢产物及其生物活性
【6h】

内生真菌Chaetomium sp.Eef-S10次生代谢产物及其生物活性

代理获取

目录

第一个书签之前

1. 前言

1.1 毛壳菌属及其次生代谢产物研究概况

1.1.1 毛壳菌属次生代谢产物的类型

1.1.2 毛壳菌属次生代谢产物的生物活性

1.1.3 展望

1.2 内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10的研究概况

1.2.1 内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10的分离鉴定

1.2.2 内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10次生代谢产物的生物活性

1.3 论文设计

1.3.1 立题依据

1.3.2 研究目的和意义

1.3.3 研究内容及技术路线

2 材料与方法

2.1 内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10

2.2 仪器和试剂

2.2.1 仪器

2.2.2 试剂

2.3 培养基配制

2.3.1 马铃薯葡萄糖培养基

2.3.2 LB培养基

2.3.3 大米培养基

2.4 内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10的大规模发酵

2.5 次生代谢产物的制备

2.6 次生代谢产物的分离、纯化和结构鉴定

2.6.1 薄层板的制备

2.6.2 次生代谢产物的分离和纯化

2.6.3 单体化合物的结构鉴定

2.6.4 抗细菌活性测定

2.6.6 抗真菌活性测定

2.6.6 抗氧化活性测定

3 结果与分析

3.1 内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10的鉴定

3.2 次生代谢产物的制备

3.3 次生代谢产物的分离和纯化

3.4.1 化合物Oy-2

3.4.2 化合物Oy-6

3.4.3 化合物Oy-7

3.4.4 化合物Oy-8

3.4.5 化合物Oy-9

3.4.6 化合物Oy-11

3.4.7 化合物Oy-12

3.4.8 化合物Oy-15

3.5 次生代谢产物的生物活性

3.5.1 抗细菌活性

3.5.2 抗真菌活性

3.5.3 抗氧化活性

4 结论与讨论

4.1 结论

4.2 讨论

致 谢

参 考 文 献

化合物Oy-1 波谱图

化合物Oy-1的1H NMR谱图(600 MHz, DMSO-d6)

化合物Oy-1的13C NMR谱图(151 MHz, DMSO-d6)

化合物Oy-2波谱图

化合物Oy-2的HR-ESI-MS谱图

化合物Oy-2的1H NMR谱图(600 MHz, DMSO-d6)

化合物Oy-2的13C NMR谱图(151 MHz, DMSO-d6)

化合物Oy-2的NOESY谱图(DMSO-d6)

化合物Oy-2的HSQC谱图(DMSO-d6)

化合物Oy-2的HMBC谱图(DMSO-d6)

化合物Oy-6波谱图

化合物Oy-6的1H NMR谱图(600 MHz, CDCl3)

化合物Oy-6的13C NMR谱图(150 MHz, CDCl3)

化合物Oy-7波谱图

化合物Oy-7的HR-ESI-MS谱图

化合物Oy-7的1H NMR谱图(600 MHz, CDCl3)

化合物Oy-7的13C NMR谱图(151 MHz, CDCl3)

化合物Oy-8波谱图

化合物Oy-8的1H NMR谱图(600 MHz, DMSO-d6 )

化合物Oy-8的13C NMR谱图(151 MHz, Acetone-d6)

化合物Oy-9波谱图

化合物Oy-9的1H NMR谱图(600 MHz, Acetone-d6)

化合物Oy-9的13C NMR谱图(151 MHz, Acetone-d6)

化合物Oy-11波谱图

化合物Oy-11的1H NMR谱图(600 MHz, CDCl3)

化合物Oy-11的13C NMR谱图(151 MHz, CDCl3)

化合物Oy-12波谱图

化合物Oy-12的1H NMR谱图(600 MHz, CDCl3)

化合物Oy-12的13C NMR谱图(151 MHz, CDCl3)

化合物Oy-15波谱图

化合物Oy-15的HR-ESI-MS谱图

化合物Oy-15的1H NMR谱图(600 MHz, Acetone-d6)

化合物Oy-15的13C NMR谱图(151 MHz, Acetone-d6)

化合物Oy-15的NOESY谱图(Acetone-d6)

化合物Oy-15的HSQC谱图(Acetone-d6)

化合物Oy-15的HMBC谱图(Acetone-d6)

附录B 攻读硕士学位期间发表论文

展开▼

摘要

本论文以窿缘桉(Eucalyptus exserta)果实内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10为研究对象,分离和鉴定内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10中的次生代谢产物,并测定其生物活性.主要结果如下:  (1)采用减压硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析、半制备型高效液相色谱以及重结晶等分离纯化手段,从内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10的乙酸乙酯层分离得到14个单体化合物.运用HR-ESI-MS、1D 和2D NMR以及与参考文献比对,最终鉴定出8个化合物,其中包含3个缩酚酸环醚类(Depsidones)化合物.在这8个化合物中,化合物Oy-15为新化合物,将其命名为Mollicellins O(Oy-15),其余7个已知化合物分别鉴定为Mollicellins H(Oy-2)、Mollicellins G(Oy-9)、邻苯二甲酸二异丁酯(Oy-6)、邻苯二甲酸二丁酯(Oy-7)、4-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one(Oy-8 ) 、 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid methyl ester ( Oy-11 ) 和2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate(Oy-12).其中2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid methyl ester(Oy-11)、2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate(Oy-12)和Mollicellins O(Oy-15)是首次从毛壳属中分离得到.  (2)采用多孔板-MTT-生物自显影法测定了内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10次生代谢产物对5种供试细菌生长的抑制活性,其中化合物2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate(Oy-12)表现出了较好的抗细菌活性,对根癌农杆菌、桉树青枯病菌、大肠杆菌、黄瓜角斑病菌、番茄疮痂病菌5种供试细菌生长的IC50值为35.87-55.50 μg/mL,其中对桉树青枯病菌的抑制活性最好,IC50值为35.87 μg/mL,而且阳性对照的IC50值为33.07 μg/mL,两者的结果非常接近.其次是化合物2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid methyl ester(Oy-11),对5种供试细菌生长的IC50值为67.25-130.55 μg/mL.本论文是首次关于化合物Mollicellin G ( Oy-9 )、2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylbenzoic acid methyl ester ( Oy-11 ) 、2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate(Oy-12)抗细菌活性的报道.  (3)采用菌丝生长速率法测定了内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10次生代谢产物对降香黄檀炭疽病菌和油茶炭疽病菌2种供试真菌生长的抑制活性,通过测定发现,在浓度为200 μg/mL时,从内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10中分离到的所有单体化合物对的抑制活性均未达到50%,间接说明所测试的化合物不具备抗降香黄檀炭疽病菌和油茶炭疽病菌的潜力.  (4)采用多孔板-DPPH法测定了内生真菌Chaetomium sp. Eef-S10次生代谢产物的抗氧化活性,其中只有Mollicellins O(Oy-15)表现出了抗氧化活性,对DPPH清除力的IC50值为71.92 μg/mL.其它化合物在浓度为200 μg/mL时,其对DPPH的半清除能力仍未达到50%,故未进一步求其IC50值.本论文是首次关于缩酚酸环醚类化合物抗氧化活性的报道.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号