骨细胞Smad4通过Notch信号调控成骨分化的机制研究

目录

声明

英汉缩略语名词对照

前言

1 实验材料

1.1 实验细胞与小鼠

1.2 主要仪器

1.3 主要试剂及耗材

1.4实验器械

1.5所用药物及试剂的配制

2 实验方法

2.1 Delta-like基因慢病毒过表达载体pLent-GFP-Dll1/3/4的构建及鉴定

2.2 稳定转染Dll1、Dll3及Dll4的MLO-Y4骨细胞株建立

2.3 BMSC的分离与培养

2.4 后续实验分组

2.5 BMSC成骨能力鉴定

2.6 统计学分析

3 结果

3.1 Delta-like重组慢病毒过表达载体的构建及鉴定

3.2 Delta-like重组慢病毒过表达质粒的包装及滴度测定

3.3 MLO-Y4细胞最佳感染复数MOI值筛选及稳定转染细胞株的建立

3.4 Dll1、Dll3及Dll4基因在MLO-Y4骨细胞株中高表达

3.5 Delta-like基因在骨细胞中过表达促进BMSC成骨分化

3.6 Delta-like基因在骨细胞中过表达激活BMSC中Notch信号

3.7 DAPT抑制骨细胞中Delta-like基因过表达诱导的BMSC成骨分化

3.8 DAPT抑制骨细胞Delta-like基因过表达激活的BMSC中Notch信号

4 讨论

全文总结

参考文献

文献综述:Notch配体在发育性骨病和转移性骨肿瘤中的研究进展

致谢

攻读硕士学位期间发表的学术论文