声明
英汉缩略语名词
前言
1 材料与器材
1.1材料
1.2主要仪器设备
2 实验方法
2.1细胞分组
2.2 CCK-8筛选药物作用浓度和作用时间点
2.3 细胞培养与药物处理
2.4 透射电镜观察线粒体形态
2.5 蛋白质免疫印迹实验
2.6 免疫荧光共定位实验
2.7 化学发光法检测细胞ATP含量
2.8 ELISA检测细胞Aβ含量
2.9 气相色谱-质谱(GC/MS)联用分析法检测代谢物
2.10 统计学分析
3 结果
3.1 N2a/APP695swe细胞中APP的表达明显升高
3.2 N2a/APP695swe细胞中的线粒体受损
3.3 N2a/APP695swe细胞中线粒体自噬相关蛋白的表达下降
3.4 N2a/APP695swe细胞中Aβ1-40和Aβ1-42的水平上升
3.5 CCK-8筛选Valinomycin作用浓度和时间
3.7 Valinomycin处理后的N2a/APP695swe细胞中的线粒体自噬事件先升高后降低
3.8 Valinomycin作用后的N2a/APP695swe细胞中Aβ1-40和Aβ1-42的水平先降低后升高
3.10 Valinomycin作用后的N2a/APP695swe细胞中ATP相关代谢物的含量先上升后降低
4 讨论
4.2 Valinomycin促进N2a/APP695swe细胞中PINK1/Parkin介导的线粒体自噬水平
4.3 Valinomycin 处理后的N2a/APP695swe细胞中Aβ1-40和Aβ1-42含量先降低后升高,ATP水平先升高后降低
4.4 Valinomycin 处理后的N2a/APP695swe细胞中与ATP相关代谢物的水平先上升后下降
5 总结
参考文献
文献综述:Valinomycin与AD中的线粒体功能和线粒体自噬
致谢
攻读硕士研究生期间发表的学术论文目录
重庆医科大学;