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前言
第一部分 伏立康唑相关肝损伤与其血药浓度的相关性研究
1 对象与方法
1.1 研究对象
1.2 血药浓度测定
1.3 伏立康唑相关肝损伤的判定
1.4 统计方法
2 结 果
2.1患者的一般生物学资料
2.2伏立康唑血药浓度监测结果
2.3 伏立康唑相关肝损伤的危险因素分析
2.3 伏立康唑相关肝损伤的临床表现、治疗措施和转归
3 讨 论
第二部分 伏立康唑游离血药浓度测定方法的建立及其与肝损伤的相关性研究
1 材料与方法
1.1 实验仪器、对照品与试剂
1.2 测定条件
1.3 溶液配制
1.4 超过滤装置预处理
1.5 血浆样本处理
1.6 方法学考察
1.7伏立康唑血浆蛋白结合率的测定
1.8 游离血药浓度与伏立康唑相关肝损伤之间的关联性分析
1.9 统计分析
2 结 果
2.1 专属性
2.2 标准曲线
2.3 精密度和准确度
2.4 超滤膜回收率
2.5 稳定性
2.6体外血浆蛋白结合率与药物浓度的关系
2.7患者的伏立康唑血浆蛋白结合率
2.8 伏立康唑游离血药浓度与总血药浓度之间的相关性
2.9 伏立康唑相关肝损伤与其游离血药浓度之间的相关性
3 讨 论
第三部分 CYP2C19、UGT1A4和HLA-DRB1*15基因多态性与伏立康唑相关肝损伤的关联性分析
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂
1.2 研究对象
1.3 实验方法
1.4 伏立康唑相关肝损伤的判定
1.5 统计分析
2 结 果
2.1 患者的基本信息
2.2 CYP2C19681G>A、CYP2C19 636G>A、UGT1A4 142T>G和HLA-DRB1*15的基因频率
2.3 UGT1A4 142T>G、CYP2C19 681G>A、CYP2C19 636G>A和HLA-DRB1*15基因多态性与伏立康唑相关肝损伤之间的关联性分析
3 讨 论
结论
参考文献
综述:HLA基因多态性与药物性肝损伤的相关性研究进展
致谢
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