第一章 绪论
1.1 前言
1.2 经典的合成苯并噻唑类化合物的方法
1.2.1 基于硫代酰胺合成苯并噻唑类化合物
1.2.2 基于邻巯基苯胺合成苯并噻唑类化合物
1.2.3 基于邻氨基芳香二硫化物合成苯并噻唑类化合物
1.3 基于无机硫源C-H官能团化合成苯并噻唑类化合物
1.3.1 基于C(sp2)-H硫化/环化反应
1.3.2 基于C(sp3)-H硫化/环化反应
1.4 DMSO在有机合成中的应用简介
1.4.1 DMSO作为氧化剂在有机合成中的应用
1.4.2 DMSO作为合成子在有机合成中的应用
1.5 本文选题意义及研究内容
第二章 DMSO促进分子内C(sp3)-H和C(sp2)-H硫化/环化反应
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 仪器与试剂
2.2.2 典型的实验操作
2.3 结果与讨论
2.3.1 反应条件探索
2.3.2 底物适应性范围的研究
2.3.3 反应机理研究
2.4 本章小结
2.5 化合物结构与表征
第三章 DMSO促进分子间C(sp3)-H和C(sp2)-H硫化/环化反应
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 仪器与试剂
3.2.2 典型的实验操作
3.3 结果与讨论
3.3.1 反应条件探索
3.3.2 底物适应性范围的研究
3.3.3 反应机理研究
3.4 本章小结
3.5 化合物结构与表征
第四章 I2/DMSO促进分子内C(sp3)-H和C(sp2)-H硒化/环化反应
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 仪器与试剂
4.2.2 典型的实验操作
4.3 结果与讨论
4.3.1 反应条件探索
4.3.2 底物适应性范围的研究
4.3.3 反应机理研究
4.4 本章小结
4.5 化合物结构与表征
第五章 DMSO促进C(sp3)-H硫化/环化反应
5.1 引言
5.2 实验部分
5.2.1 仪器与试剂
5.2.2 典型的实验操作
5.3 结果与讨论
5.3.1 反应条件探索
5.3.2 底物适应性范围的研究
5.3.3 反应机理研究
5.4 本章小结
5.5 化合物结构与表征
第六章 醋酸铵介导二甲基亚砜C(sp3)-H硫化/环化反应
6.1 引言
6.2 实验部分
6.2.1 仪器与试剂
6.2.2 典型的实验操作
6.3 结果与讨论
6.3.1 反应条件探索
6.3.2 底物适应性范围的研究
6.3.3 反应机理研究
6.4 本章小结
6.5 化合物结构与表征
结论
参考文献
附录1 部分化合物的核磁谱图
附录2 专业术语写作对照表
附录3 攻读博士学位期间发表的论文
致谢
声明
