声明
摘要
前言
1.材料和方法
1.1 材料
1.1.1 标本取材
1.1.2 实验试剂
1.1.3 主要的实验仪器和耗材
1.1.4 软件
1.2 实验方法
1.2.1 精子蛋白提取方法
1.2.2 测蛋白浓度
1.2.3 蛋白考染与获取电泳条带
1.2.4 蛋白胶内酶解
1.2.5 质谱样品C18柱纯化除盐
1.2.6 填充质谱柱
1.2.7 质谱上样
1.2.8 质谱数据软件分析
2.实验结果
2.1 人类精子细胞蛋白质组中广泛存在高度聚集的非零质量差
2.2 对非零质量差的聚类分析
2.3 存在许多未知的非编码氨基酸
2.4 ncAAs在正常人群中的特异性分布
2.5 ncAAs在重度少弱精患者和正常人之间的差异性分布
2.6 高频率的氨基酸取代不仅仅是由单核苷酸多态性导致的
3.讨论
参考文献
已发表的文章
致谢