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【6h】

针刺对脑出血模型大鼠神经细胞内钙离子稳态调节及脑组织SODmRNA表达影响的实验研究

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Abstract

英文词汇缩写表

前言

第一章绪论

1.1对本病的认识

1.2胞内信使-Ca2+

1.3自由基与超氧化物歧化酶(SOD)

1.4针灸对钙离子稳态调节及抗氧化影响的研究进展

1.5存在的问题及思路

第二章针刺对实验性脑出血大鼠脑细胞钙离子浓度的影响

2.1材料与方法

2.2实验结果

2.3结论

第三章针刺对实验性脑出血大鼠神经细胞内钙离子分布研究

3.1材料与方法

3.2结果

3.2.1脑细胞的超微结构的改变

3.2.2脑细胞器的形态定量分析

3.2.3X-射线能谱分析

3.3结论

第四章针刺对实验性脑出血大鼠脑组织SODmRNA表达的影响

4.1材料与方法

4.2结果

4.2.1脑出血不同时相各脑区Cu-ZnSODmRNA表达的动态变化

4.2.2针刺对脑出血不同时程各脑区SODmRNA的影响

4.2.3杂交对照实验结果

4.3结论

第五章讨论

5.1立题依据

5.2针刺的立法及腧穴的特性

5.3细胞内钙超载与脑出血性脑损伤

5.4亚细胞Ca2+信号时空动态变化分析

5.5针刺对超氧化物歧化酶(SOD)的影响

5.6钙离子对基因表达的影响

结语

展望

参考文献

附图

致谢

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摘要

通过针刺对脑出血模型大鼠的脑细胞内Ca<'2+>浓度及SODmRNA表达的变化,来探讨脑出血病的发生、发展过程中,针刺对神经细胞内Ca<'2+>浓度的变化、Ca<'2+>颗粒的分布的改变,以及对SODmRNA表达水平的影响.进一步阐述脑出血后Ca<'2+>与SOD之间相互影响的关系,从细胞生物学、分子生物学方面来探讨针刺对脑出血的作用机理.为临床提供更为新的更有价值的、可靠的理论依据.(1)脑出血后,导致脑血肿、脑水肿,引起脑出血周围组织缺血缺氧,神经细胞内Ca<'2+>超载;同时神经细胞亚细胞内的Ca<'2+>时间和空间分布发生异常改变,神经细胞结构破坏;以60min最为显著.针刺可抑制神经细胞Ca<'2+>内流,减轻Ca<'2+>超载,保护脑组织.(2)脑出血后,脑组织内Cu-ZnSODmRNA表达3h开始上调,24h达到峰值,针刺可使脑组织的Cu-ZnSODmRNA表达下调,减轻脑组织损伤.

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