第一章 绪论
1.1季铵盐来源及其危害
1.2季铵盐的分布
1.2.1 地表水
1.2.2 沉积物和污泥
1.3季铵盐类污染物微生物修复技术
1.4 超累积植物
1.5 植物内生菌
1.5.1 植物内生菌的定义
1.5.2 植物内生菌与宿主的关系
1.5.3 内生菌在治理污染方面的应用
1.6 本课题研究的目的和意义
1.7 研究内容
1.8 研究方法
第二章 盐(NaCl/KCl/CaCl2/MgCl2)诱导超累积植物内生菌Bacillus sp.L14
2.1 引言
2.2 实验材料
2.2.1 实验用植物内生菌EB L14的获取
2.2.2 实验用主要试剂
2.2.3 植物内生菌EB L14培养基的配制
2.2.4 实验用主要仪器
2.3 实验方法
2.3.1 植物内生菌EB L14的扩培以及生长曲线的测定
2.3.2不同类型、不同浓度梯度LB液体培养基的配制
2.3.3 EB L14在含有无机盐LB液体培养基中传代培养
2.3.4 经盐诱导后的植物内生菌EB L14的保存
2.3.5 经不同浓度NaCl诱导后的植物内生菌EB L14的油镜实验
2.4 结果与讨论
2.4.1 植物内生菌EB L14生长曲线的测定
2.4.2无机盐对植物内生菌EB L14生长曲线的影响
2.4.3 植物内生菌EB L14的油镜图片
2.5 小结
第三章 经盐诱导后的超累积植物内生菌Bacillus sp. L14对QACs的抗性
3.1 引言
3.2 实验材料
3.2.1 实验菌种
3.2.2 实验用主要试剂
3.2.3 实验用培养基
3.2.4 实验用主要仪器
3.3 实验方法
3.3.1不同盐浓度诱导的EB L14接种在含有C12BDMA-Cl的LB培养基中
3.3.2 不同盐浓度诱导的EB L14接种在含有C14BDMA-Cl的LB培养基中
3.3.3 不同钠离子浓度诱导的EB L14胞内含水量的测定
3.3.4 BACs的测定方法
3.4 实验结果与分析
3.4.1盐诱导的EB L14在含有C12BDMA-Cl的LB培养基中的生长情况
3.4. 2盐诱导的EB L14在含有C14BDMA-Cl的LB培养基中的生长情况
3.4.3 不同钠离子浓度诱导的EB L14胞内含水量的测定
3.5 小结
第四章 在好氧条件下超累积植物内生菌EB L14对BACs的降解效果及其产物的研究
4.1 引言
4.2 实验材料
4.2.1 实验菌种
4.2.2 实验用主要试剂
4.2.3 实验用培养基
4.2.4 实验用主要仪器
4.3 实验方法
4.3.1 在最小抑制浓度下，EB L14对C12BDMA-Cl的去除效率
4.3.2 在最小抑制浓度下，EB L14对C14BDMA-Cl的去除效率
4.3.3 EB L14降解C12BDMA-Cl的条件优化
4.3.4 C14BDMA-Cl对植物内生菌EB L14的逐步诱导
4.3.5 在好氧条件下EB L14对C14BDMA-Cl的降解
4.3.6 C14BDMA-Cl降解产物的测定方法
4.4 实验结果和讨论
4.4.1 在最小抑制浓度下，EB L14对C12BDMA-Cl的去除效率
4.4.2 在最小抑制浓度下，EB L14对C14BDMA-Cl的去除效率
4.4.3 EB L14降解C12BDMA-Cl的条件优化
4.4.4 植物内生菌EB L14对 C14BDMA-Cl的最大抗性
4.4.5 在好氧条件下EB L14对C14BDMA-Cl降解产物的研究
4.4.6 C14BDMA-Cl的生物转化途径
4.5 小结
第五章 结论与展望
5.1结论
5.2展望
参考文献
攻读硕士期间获得研究成果
致谢
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