对CRP直接参与动脉粥样硬化形成的实验研究

摘要

该实验预对CRP对以上三个过程的影响进行探讨,而且有证据表明动脉粥样硬化局部的细胞成份可表达CRP,这种类似于自分泌和旁分泌的作用是CRP参与动脉粥样硬化的又一例证,该实验还将对巨噬细胞表达CRP进行研究.方法:该文采用单核细胞系THP-1细胞和人外周血单核细胞作为材料,利用流式细胞仪、半定量RT-PCR、明胶酶谱及ELLSA检测单核细胞表面CC细胞因子2(CC Chemokine Receptor 2,CCR2)、CD11b和CD36的表达,细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9、MMP-1的活性,巨噬细胞内胆固醇含量以及细胞培养上清液中CRP含量,从这些方面揭示CRP在动脉粥样硬化发生和发展中的作用.结论:(1)CRP诱导单核细胞表达CCR2和CD11b,并调节脂蛋白对CCR2和CD11b的影响;(2)CRP抑制活化的巨噬细胞分泌MMP-2、MMP-9、MMP-1,并抑制OX-LDL对MMP的诱导作用;(3)CRP抑制巨噬细胞起源的泡沫细胞中胆固醇的积累,此作用至少部分是通过抑制CD36的转录来实现的;(4)巨噬细胞本身可合成CRP,并受OX-LDL的上升调节.

目录

中英文缩写对照表

摘要

前言

第一章单核/巨噬细胞培养和人脐静脉内皮细胞培养

第二章CRP诱导单核细胞表达CD11b和CCR2并调节脂蛋白对CD11b和CCR2的影响

第三章CRP抑制活化的巨噬细胞分泌MMPs

第四章CRP对巨噬细胞中胆固醇积累的影响

第五章OX-LDL诱导巨噬细胞表达CRP

小结

致谢

炎症和免疫反应在动脉粥样硬化进展中的作用