Dot-PPA-ELISA快速检测猪丹毒抗体方法的建立及应用研究

摘要

该研究以猪丹毒C43004(1a型)和C43-12(2型)两株不同血清型菌株为抗原提取菌株,选用EDTA渗透法提取的抗原作为膜载抗原,首次建立了Dot-PPA-ELISA检测猪丹毒血清抗体方法,并确定了应用Dot-PPA-ELISA的最佳工作条件.通过用C43004(1a型)、C43179(1b型)和C43-12(2型)三株不同血清型的猪丹毒混合强毒同时对具有不同抗体效价的免疫猪和对照猪进行皮肤内接种攻毒,确定了猪能抵抗混合强毒攻击的抗体保护阳性标准为1:32.

目录

引言

材料和方法

一材料

二方法

(一)阳性血清的制备

(二)Dot-PPA-ELISA抗原的制备

(三)Dot-PPA-ELISA检测猪丹毒抗体方法的建立

(四)动物试验

(五)Dot-PPA-ELISA检测猪丹毒抗体的初步应用

结果

讨论

1 Dot-PPA-ELISA检测猪丹毒抗体方法的建立

2抗原用猪丹毒杆菌血清型的选择

3抗原成分及型间交叉反应

4本试验最佳条件选择研究

5 Dot-PPA-ELISA监测免疫猪抗体变化及其保护效价临界值的确定

6本试验方法临床诊断阳性标准的初步确定

7猪丹毒的野毒感染

结论

致谢

参考文献