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香椿子多糖的抗凝血作用研究

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引言

1 香椿子多糖的提取及对小鼠的抗凝血作用

1.1 实验材料

1.1.1药品与试剂

1.1.2仪器和设备

1.1.3实验动物

1.2 实验方法及步骤

1.2.1香椿子多糖的提取及含量测定【14-15】

1.2.2香椿子多糖对小鼠出血时间(BT)的影响

1.2.3香椿子多糖对小鼠凝血时间(CT)的影响

1.2.4香椿子多糖对小鼠凝血酶原时间(PT)的影响

1.2.5香椿子多糖对小鼠凝血酶时间(TT)的影响

1.2.6统计处理

1.3 实验结果与分析

1.3.1香椿子多糖的含量

1.3.2香椿子多糖对小鼠BT的影响

1.3.3香椿子多糖对小鼠CT的影响

1.3.4香椿子多糖对小鼠PT和TT的影响

1.1讨论

2 香椿子多糖对高凝模型大鼠的抗凝血作用

2.1 实验材料

2.1.1药品与试剂

2.1.2仪器和设备

2.1.3实验动物

2.2 实验方法及步骤

2.2.1血浆标本的制备

2.2.2香椿子多糖对高凝模型大鼠APTT的影响

2.2.3香椿子多糖对高凝模型大鼠PT的影响

2.2.4香椿子多糖对高凝模型大鼠TT的影响

2.2.5香椿子多糖对高凝模型大鼠FIB含量的影响

2.2.6香椿子多糖对高凝模型大鼠ATⅢ活性的影响(发色底物法)

2.2.7香椿子多糖对高凝模型大鼠t-PA含量的影响

2.2.8香椿子多糖对高凝模型大鼠PAI-1含量的影响

2.2.9香椿子多糖对高凝模型大鼠TXB2含量的影响

2.2.10香椿子多糖对高凝模型大鼠6-Keto-PGF1α含量的影响

2.2.11统计处理

2.3 实验结果与分析

2.4讨论

3 小结

参考文献

综述

致谢

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摘要

目的:观察香椿子多糖对小鼠和高凝模型大鼠的抗凝血作用并初步探讨其作用机制。
  方法:(1) 50只昆明小鼠随机分为生理盐水组、华法林组(0.75mg/kg)和香椿子多糖组(200、250、300mg/kg),连续灌胃7d,末次灌胃后1h,用断尾法测定出血时间(BT),玻片法测定凝血时间(CT),手工法测定凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)。(2) 70只SD大鼠随机分为生理盐水组、模型组(10.5mg/kg鞣花酸)、肝素组(1000U/kg) 、阿司匹林组(100mg/kg)和香椿子多糖组(140、280、560mg/kg)。各组经相应处理后由腹主动脉取血,用枸橼酸钠抗凝后离心取血浆。生理盐水组、模型组、肝素组和香椿子多糖组用凝固法测定PT、活化部分凝血活酶时间(APTT)和TT,Clauss凝固法测定纤维蛋白原(FIB)含量,发色底物法检测抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性,酶联免疫吸附法检测组织型纤溶酶原激活剂(t-PA) 和纤溶酶原激活抑制物(PAI-1) ;生理盐水组、模型组、阿司匹林组和香椿子多糖组用ELISA法检测血栓素B2(TXB2) 和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的含量。
  结果:(1) 与生理盐水组比较,香椿子多糖200、250、300mg/kg可显著延长小鼠BT(p<0.01), CT和TT(p<0.05), 250、300mg/kg可显著延长小鼠PT(p<0.01) 。(2) 与模型组比较,香椿子多糖140、280、560mg/kg可显著延长大鼠PT和APTT (p<0.01);560mg/kg可显著延长大鼠TT(p<0.01),降低FIB含量(p<0.01),提高ATⅢ活性(p<0.05),增加t-PA含量(p<0.05)。另外,与生理盐水组比较,香椿子多糖280、560mg/kg还可显著降低TXB2含量(p<0.05)。
  结论:香椿子多糖对小鼠和高凝模型大鼠具有抗凝血作用,其抗凝机制可能与抑制内外源性凝血途径、升高ATⅢ活性、提高纤溶活性和抑制血小板聚集等有关。

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