Nd3+和Sm3+对原代培养的成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响

摘要

本实验采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、碱性磷酸酶(ALP)活性测定、油红O染色及定量测定、矿化功能的测定以及实时定量PCR(qPCR)等手段，在细胞和分子水平上研究了Nd3+和Sm3+对原代培养成骨细胞(OBs)增殖、分化和矿化功能的影响。研究结果表明：
　　 在测试浓度范围内，Nd3+和Sm3+抑制OBs的增殖，而且Sm3+的抑制效应强于Nd3+。Nd3+和Sm3+对OBs分化的影响是相似的，在1×10-5 mol/L的浓度下均提高ALP的活性，当浓度为1×10-6mol/L时，ALP活性明显降低，随着浓度的降低，ALP活性逐渐升高，当浓度为1×10-8 mol/L时，则转为促进OBs的分化。浓度为1×10-5 mol/L的Nd3+促进矿化结节的形成，而浓度为1×10-7mol/L和1×10-6 mol/L的Nd3+抑制矿化结节的形成，进一步降低浓度为1×10-8 mol/L，则对矿化功能没有影响。在测试浓度范围内，Sm3+抑制OBs矿化结节的形成。Nd3+和Sm3+对OBs横向分化为脂肪细胞的影响是不同的，Sm3+(1×l0-7，1×10-6和1×10-5 mol/L)促进OBs横向分化为脂肪细胞，而Nd3+则在测试浓度范围内抑制OBs横向分化为脂肪细胞。进一步对成骨分化过程中相关基因Runt相关转录因子-2(Runx-2)和过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPAR-γ)的调控进行了研究。结果显示，浓度为l×l0-6 mol/L的Sm3+和Nd3+显著下调Runx-2的mRNA表达水平，浓度为l×l0-6 mol/L的Nd3+下调PPAR-γ的mRNA表达水平，但相同浓度的Sm3+则显著上调PPAR-γ的mRNA表达水平。
　　 上述研究结果提示：Nd3+和Sm3+对原代培养的OBs增殖、分化和矿化功能的影响依赖浓度、培养时间和稀土离子的种类。这些结果对深入理解稀土离子对骨代谢的影响具有重要的意义。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：缩略语说明

声明

第1章绪论

第2章Nd3+和Sm3+对原代培养的小鼠成骨细胞增殖、分化和矿化功能的影响

参考文献

致 谢

攻读学位期间所得的科研成果