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高速逆流色谱分离中药中的生物碱

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文摘

英文文摘

符号说明

文献综述

0.1生物碱概述

0.2高速逆流色谱技术研究进展

参考文献

第一章高速逆流色谱技术

1.1高速逆流色谱的原理

1.2高速逆流色谱溶剂体系的选择

1.3常用高速逆流色谱溶剂体系

第二章高速逆流色谱分离黄连中的生物碱

2.1黄连简介

2.2高速逆流色谱溶剂体系的选择

2.3分离结果

2.4结论

第三章黄柏等中药中小檗碱类成分的分离

3.1黄柏中生物碱的分离

3.2金果榄中巴马亭的分离

3.3十大功劳中生物碱的分离

3.4元胡中生物碱的分离

3.5南天竹中生物碱的分离

第四章麻黄和结香中有效成分的分离

4.1麻黄中麻黄碱的分离

4.2结香中结香甙和丁香甙的分离

第五章分离的影响因素及技术的发展

5.1分离的影响因素

5.2高速逆流色谱的优缺点

5.3高速逆流色谱技术的最新发展

第六章总结

6.1文章总结

6.2待解决的问题和建议

参考文献

致谢

硕士期间发表论文

附录Ⅰ

附录Ⅱ

附录Ⅲ

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摘要

该文综述了近年来高速逆流色谱技术在植物各类有效成分的提取分离当中的应用,并对逆流色谱的核心问题——溶剂体系的选择进行了探讨,提出了选择溶剂体系的几种简单而有效的方法,并依此方法选择溶剂体系,从黄连、黄柏、金果榄、十大功劳、元胡、南天竹以及麻黄等植物中分离了多种生物碱.高速逆流色谱溶剂体系的最佳分配系数在0.5~2之间.它的测定有两种方法:第一,针对纯品,可以简单地测定上下两相的吸光度或直接称量溶于上下两相的溶质质量来计算分配系数K值;第二,对混合样,可以借用HPLC来测定两相溶剂中各组分的峰面积,从而由两相中组分的峰面积之比得出分配系数K值.仪器分离条件为:流动相流速2 ml/min,转速850 r/min,检测器波长为254 nm.从黄连中分离到巴马亭、小檗碱、表小檗碱以及黄连碱等生物碱;从黄柏中分离到巴马亭、小檗碱以及4-羟基-3-甲氧基肉桂酸;从金果榄中分离到巴马亭;从十大功劳中分离到巴马亭和小檗碱;从元胡中分离到了去氢紫堇碱;从南天竹中分离到小檗碱;从麻黄中分离到麻黄碱;从结香中分离到结香甙和丁香甙.文末还对高速逆流色谱分离的影响因素如:温度、流动相流速以及转速等作了探讨,就高速逆流色谱的应用前景及该技术的发展方向等作了展望.

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