P（LLA-co-CL）电纺膜用于药物控制释放的研究

摘要

本文选用丙交酯-己内酯无规共聚物(P(LLA-co-CL))、聚乙二醇(PEG)与聚己内酯(PCL)等为电纺生物材料，利用单轴与同轴电纺技术制备成不同结构与组成的载药电纺纤维，考察了亲水性不同的两种模型药物(吲哚美辛和氯霉素)从电纺纤维中的释放行为。 首先合成了一系列不同组成的P(LLA-co-CL)，通过静电纺丝的研究筛选出投料比为LA/CL=70/30(by mol)的P(LLA-co-CL)共聚物为基材，与PEG、PCL等一起制备具有不同结构和组成的载药电纺纤维。在获得制备电纺纤维的稳定条件以后，将亲水性不同的两种模型药物(吲哚美辛和氯霉素)包埋在纤维中。SEM结果显示所制得的同轴电纺和共混电纺纤维具有较好的形态，没有发现药物颗粒在纤维表面聚集。 对两种模型药物从载药电纺纤维中的释放行为进行了考察。结果表明组成为PCL/P(LLA-co-CL)的核壳结构载药体系可以对药物可以起到很好的缓释作用，药物从核壳纤维中的暴释要显著低于相同组成的共混纤维。同时通过对释放机理进行了数学拟合分析，发现药物从两种结构载药体系中的释放行为都服从Fick扩散机制。同时发现核壳层的厚度对药物释放行为影响较大。 本论文的研究表明：可以通过控制纤维的结构与组成方便地调节药物的释放行为，满足不同的使用要求。

目录

摘要

第一章文献综述

1.1生物可降解材料

1.1.1生物可降解材料的概述

1.1.2生物可降解材料的应用

1.2静电纺丝方法与研究现状

1.2.1静电纺丝方法简介

1.2.2影响电纺的工艺参数

1.2.3电纺工艺的发展

1.3电纺纤维膜的实际应用

1.3.1组织工程支架

1.3.2药物控释

课题提出

第二章P(LLA-CO-CL)电纺膜载药体系的制备

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1主要原料的试剂

2.2.2共聚物的合成

2.2.3 P(LLA-co-CL)载药体系的制备

2.2.4 表征

2.3结果与讨论

2.3.1共聚物的合成与表征

2.3.2 P(LLA-co-CL)载药体系的制备与表征

第三章P(LLA-CO-CL)电纺膜载药体系的体外药物释放行为研究

3.1引言

3.2实验部分

3.2.1两种模型药物标准曲线的的测定

3.2.2载药体系实际载药量的测定

3.2.3 P(LLA-co-CL)电纺膜载药体系药物的释放行为研究

3.2.4表征

3.3结果与讨论

3.3.1标准曲线的测定

3.3.2载药体系实际载药量的测定

3.3.3 P(LLA-co-CL)电纺膜载药体系药物的释放行为研究

全文总结：

创新性与意义：

参考文献

论文发表情况

致谢