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第1章 异氰参与的多组分反应和amphidinolide T系列大环内酯的全合成简介
1.1 异氰参与的多组分反应
1.1.1 Ugi反应中使用的各类酸组分
1.1.2 硝基苯酚参与的Ugi反应和Passerini反应及后续转化
1.2 Amphidinolide T系列大环内酯的全合成
1.2.1 天然产物的全合成
1.2.2 Amphidinolides海洋天然产物简介
1.2.3 Amphidinolide T系列大环内酯全合成研究简介
1.3 本论文的研究内容
第2章 基于异氰和硝基苯酚的可调控多组分反应
2.1 可调控多组分反应简介
2.2 路易斯碱催化下硝基苯酚的Passerini-Smiles反应
2.3 路易斯酸催化下从硝基苯酚、异氰、和醛生成Ugi-Smiles产物
2.4 硝基苯酚衍生的多组分产物的后续转化
2.4.1 合成α-酮基酰胺
2.4.2 构筑1,4-苯并噁嗪骨架
2.5 小结
第3章 大环内酯amphidinolide T2的全合成研究
3.1 基于关环烯烃复分解反应与双羟化反应连用的合成策略
3.1.1 单一金属共催化的关环烯烃复分解反应和双羟化反应
3.1.2 关环烯烃复分解与双羟化的反应组合用于合成中、小环化合物
3.1.3 关环烯烃复分解与双羟化的反应组合用于合成大环化合物
3.2 大环内酯amphidinolide T2的合成路线
3.2.1 C13-C22醇片段的合成
3.2.2 Amphidinolide T2的全合成探索
3.2.3 Amphidinolide T2的全合成
3.3 Amphidinolide T1和T3-T5共通的C13-C21醇片段的合成
3.4 小结
第4章 经烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应合成amphidinolide T2中C13-C22醇片段的探索
4.1 烷基硼Suzuki-Miyaura偶联反应的简介
4.2 C13-C22醇片段新合成路线的探索
4.3 小结
总结与展望
实验部分
参考文献
附录 化合物的氢谱数据,以及化合物(E)-3.30,(Z)-3.30,3.33a的最低能流量构象
攻读博士学位期间的主要研究成果
致谢与感言