急性冠状动脉综合征非介入患者强化阿托伐他汀治疗疗效观察

摘要

研究目的：
　　 评估对于未行血运重建的非ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者强化阿托伐他汀治疗的效果和安全性。
　　 方法：
　　 选取未行血运重建的NSTE-ACS患者68例，均在常规二级预防治疗的基础上，其中34例(强化组)予阿托伐他汀40mg/d，1个月后20mg/d维持；另34例(对照组)子阿托伐他汀10mg/d，疗程至少6个月。分别于服药前及服药后1月，3月、6个月行血脂、肝功能、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌酸激酶(CK)的检测，同时记录两组患者心绞痛发作次数、发作时间及严重心血管事件。
　　 结果：
　　 两组患者治疗后6个月TC、LDL-C、hs-CRP均较治疗前明显改善(P<0.05或0.01)；与对照组比较，强化组治疗后6个月TC、LDL-C、hs-CRP均明显改善(P<0.05)。住院期间强化组死亡2例，对照组死亡3例，病死率差异无统计学意义(P>0.05)；出院后强化组心脏不良事件发生率显著低于对照组(P<0.01)。两组患者治疗后心绞痛发作次数及持续时间均较治疗前明显减少(P<0.05)，而且强化组治疗后心绞痛发作次数、持续时间较对照组亦明显减少(P<0.05)。
　　 结论：
　　 对于未行血运重建的NSTE-ACS患者，早期强化阿托伐他汀治疗，能明显改善临床症状，减少并发症和心脏不良事件的发生，其安全性和低剂量相当。