胰腺癌侵袭转移机制中Notch1表达与微血管、微淋巴管形成的相关性研究

摘要

目的：探讨不同病理分期胰腺癌组织中Notch1蛋白表达与微血管、微淋巴管形成的关系；Notch1蛋白与微血管、微淋巴管在胰腺癌侵袭转移机制中的相关性研究；方法：收集2012年1月至2016年12月新疆医科大学第一附属医院胰腺外科临床病理资料完整的胰腺癌手术患者90例。采用免疫组织化学法（SP法）检测90例配对的人胰腺癌组织、癌旁组织中Notch1蛋白及微血管、微淋巴管的表达；分析其与临床病理特征的相关性；结果：Kaplan-Meier方法分析患者生存函数显示：Notch1、微血管、微淋巴管表达强度、胰腺癌病理分期、分化程度、脉管侵犯、淋巴结转移、肿瘤位置以及神经侵犯情况是影响患者术后生存的危险因素（P＜0.05）；Cox多因素分析患者生存期显示：Notch1、分化程度是胰腺癌患者术后生存的危险因素；患者总体术后1年生存率：43.9%，2年生存率：14.9%，3年生存率：6.8%，4年生存率：1.4%；总体中位生存期为11个月；Notch1、微血管在胰腺癌组织的表达水平高于配对的癌旁组织，微淋巴管在胰腺癌旁组织的表达水平高于配对的癌组织，差异均具有统计学意义；Notch1蛋白、微血管、微淋巴管表达水平与肿瘤分期呈正相关， Notch1蛋白、微血管、微淋巴管在不同肿瘤分期中表达情况不同，Ⅰ-ⅡA期中Notch1蛋白、微血管、微淋巴管表达明显低于ⅡB-Ⅳ期，差异具有统计学意义（P＜0.05）；结论：Notch1蛋白在胰腺癌组织中高表达；Notch1蛋白表达与肿瘤临床分期、分化程度、淋巴结转移、神经侵犯、脉管侵犯相关，是胰腺癌预后的危险因素；Notch1可促进胰腺癌组织的生长与癌组织中微血管、微淋巴管形成；Notch1促进胰腺癌组织的发展，可能与微血管、微淋巴管的形成的增加有关。

目录

声明

中英文缩略词对照表

前言

研究内容与方法

1 研究对象与主要材料

2 实验方法

3 结果判断

4 统计学处理

结果

1 一般临床病理资料

2 Notchl蛋白在胰腺癌组织中的表达

3 微血管在胰腺癌组织中的表达

4 微淋巴管在胰腺癌旁组织中的表达

5 Logistic回归分析Notch1蛋白、微血管，微淋巴管在癌组织和癌旁组织中表达情况的危险因素

6 患者随访结果

7 患者术后影响预后的因素

讨论

小结

致谢

参考文献

综述:胰腺癌侵袭转移机制中Notch1表达与微血管、微淋巴管形成的相关性研究

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