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【6h】

非特异性腰背痛患者血清骨性碱性磷酸酶水平的研究

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目录

声明

中英文缩略词对照表

前言

一、研究背景

二、研究现状

材料及方法

1研究对象

2. 研究方法

3.统计学处理

4.技术路线图

结果

1.患者入选流程

2.患者一般资料描述

3.观察指标比较

4.相关性分析

讨论

一、NLBP与BALP的关系

二、RMDQ量表评分与VAS评分的研究

三、ESR与CRP的研究

四、不足之处

结论

展望

参考文献

文献综述:骨性碱性磷酸酶的研究进展及应用

致谢

附表一基本情况调查表

附表二VAS评分

附表三腰背痛功能障碍调查表(RMDQ)

附件四伦理审查批件

附件五参与实验临床医疗患者知情同意书

作者简介

导师评阅表

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摘要

目的:研究非特异性腰背痛患者中的血清骨性碱性磷酸酶的水平,探讨非特异性腰背痛与骨形成的关系。
  方法:选取在疼痛门诊就诊并被确诊为非特异性腰背痛的患者作为病例组,同时招募体检健康人员作为对照组,向所有参与项目的人员告知项目研究,并签署相关知情同意书。记录两组体重、身高、BMI等一般资料的基本信息,填写基本信息表,就诊当天即时在门诊检验科抽取外周静脉血(肘正中静脉)3~5ml,检测血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(C reactive protein,CRP)及骨性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)血液检测项目,同时,病例组还需完成RMDQ(Roland-Morris disable question,RMDQ)问卷(腰背痛功能障碍评测量表)及VAS(visual analogue scale,VAS)评分(疼痛视觉模拟评分法),待上述血液检验数据及量表评分测定后,检验结果告知患者,并嘱患者相关注意事项,数据检测及收集完成后,根据VAS评分分值,分为3组,A组为轻度疼痛组,VAS评分1~3分,B组为,中度疼痛组,VAS评分4~6分,C组,为重度疼痛组,VAS评分7~10分,检验结果及量表测评结果不影响对于患者的治疗方案,最后进行资料整理,数据分析。
  结果:最终参与研究并完整记录资料的结果为:非特异性腰背痛患者72位,对照组28位。非特异性腰背痛患者组的BALP均>150u/l,高于正常范围,且均数高于对照组(P<0.05), A组(轻度疼痛组)、B组(中度疼痛组)及C组(重度疼痛组)的BALP水平组间比较无统计学差异(P<0.05);C组的RMDQ量表分值高于A组、B组,且A组低于B组(P<0.05), RMDQ量表评分具有统计学意义;RMDQ分值与VAS评分的相关系数r为0.590(P<0.01)。
  结论:非特异性腰背痛患者的BALP高于对照组的BALP水平;RMDQ量表评分与VAS评分有一定的正相关性,可作为临床上对于非特异性腰背痛患者功能障碍及疼痛程度的评估。

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