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羊毛角蛋白/聚乙烯醇(PVA)复合膜的制备与性能研究

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摘要

第一章绪论

1.1羊毛角蛋白的概述

1.2角蛋白的提取工艺

1.3角蛋白膜的制备工艺

1.3.1角蛋白的成膜方法

1.3.2角蛋白膜的改性方法

1.4角蛋白在医用领域的应用

1.4.1角蛋白在医用敷料上的应用

1.4.2角蛋白在药物释放领域的应用

1.4.3角蛋白在组织工程领域的应用

1.5课题研究的目的、意义和主要内容

1.6论文章节安排

第二章羊毛角蛋白/PVA共混膜的制备及性能研究

2.1实验

2.1.1材料与仪器

2.1.2还原法提取羊毛角蛋白

2.1.3还原法提取羊毛角蛋白的反应原理

2.1.4羊毛角蛋白/PVA共混膜的制备

2.1.5羊毛角蛋白/PVA载药共混膜的制备

2.1.6 PBS缓冲溶液的配制

2.2测试与表征

2.2.1外观形貌表征

2.2.4力学性能测试

2.2.5溶胀率测试

2.2.6药物缓释性能测试

2.3结果与讨论

2.3.1羊毛角蛋白与PVA质量比对共混膜外观形貌的影响

2.3.2傅里叶红外光谱(FTIR)分析

2.3.3 X射线衍射(XRD)分析

2.3.4羊毛角蛋白与PVA质量比对共混膜力学性能的影响

2.3.5羊毛角蛋白与PVA质量比对共混膜溶胀率的影响

2.3.6药物缓释性能分析

2.4本章小结

第三章戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜的制备及性能研究

3.1实验

3.1.1材料与仪器

3.1.2戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜的制备

3.1.3戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA载药共混膜的制备

3.1.4 PBS缓冲溶液的配制

3.2测试与表征

3.2.1扫描电子显微镜(SEM)表征

3.2.2傅里叶红外光谱(FTIR)测试

3.2.3 X射线衍射(XRD)测试

3.2.4力学性能测试

3.2.5溶胀率测试

3.2.6药物缓释性能测试

3.3结果与讨论

3.3.1戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜的外观形貌分析

3.3.2戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜的红外光谱(FTIR)分析

3.3.3戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜的x射线衍射(XRD)分析

3.3.4戊二醛交联对共混膜力学性能的影响

3.3.5戊二醛交联对共混膜溶胀率的影响

3.3.6戊二醛交联对载药共混膜药物缓释性能的影响

3.4本章小结

第四章羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜的制备及性能研究

4.1实验

4.1.1材料与仪器

4.1.2静电纺丝法制备羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜

4.1.3羊毛角蛋白/PVA载药纳米纤维膜的制备

4.1.4 PBS缓冲溶液的配制

4.2测试与表征

4.2.1羊毛角蛋白/PVA纺丝液的粘度测试

4.2.2外观形貌表征

4.2.3傅里叶红外光谱(FTIR)测试

4.2.4 X射线衍射(XRD)测试

4.2.5力学性能测试

4.2.6水接触角测试

4.2.7药物缓释性能测试

4.3结果与讨论

4.3.1羊毛角蛋白与PVA质量比对纺丝液粘度的影响

4.3.2羊毛角蛋白与PVA质量比对纳米纤维膜外观形貌的影响

4.3.3红外光谱(FTIR)分析

4.3.4 X射线衍射(XRD)分析

4.3.5羊毛角蛋白与PVA质量比对纳米纤维膜力学性能的影响

4.3.6水接触角分析

4.3.7羊毛角蛋白/PVA载药纳米纤维膜的药物缓释性能分析

4.4本章小结

第五章结论与展望

5.1结论

5.2展望

参考文献

发表论文

致谢

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摘要

羊毛角蛋白作为一种天然的蛋白质,具有良好的生物相容性和生物活性,以及良好的亲水性能,是一种良好的医用材料。然而纯羊毛角蛋白膜在干燥条件下具有脆、硬、易折裂的特点,限制了其在医学领域的应用。以聚乙烯醇作为改性材料对羊毛角蛋白进行改性,利用其黏着力和成膜性较好的特点,将其与角蛋白共混起到骨架连接的作用,制备成复合膜材料应用于医用敷料和组织工程等领域。本课题以还原法提取羊毛角蛋白,将其与聚乙烯醇共混,制备了羊毛角蛋白/PVA共混膜,戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜和羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜,分别研究了微观结构、力学性能、药物缓释等特性,具体内容包括: (1)利用浇铸法,将羊毛角蛋白和PVA以不同比例共混,制备羊毛角蛋白/PVA共混膜,通过扫描电镜、紫外分光光度计、红外光谱仪等对共混膜的性能进行分析表征。结果表明,还原法提取的羊毛角蛋白中部分α-螺旋结构被破坏,转化为β-折叠和无规则卷曲结构,共混膜中角蛋白和PVA属于物理共混状态。当羊毛角蛋白/PVA质量比为1∶9时,角蛋白/PVA共混膜抗拉强度达到38.56MPa的峰值,溶胀率升至82%,且随着角蛋白含量的提高,羊毛角蛋白/PVA载药共混膜的药物缓释能力增强,释放时间持续48小时以上。 (2)以浓度为2.5%的戊二醛为交联剂,采用浇铸法制备了不同比例的戊二醛交联羊毛角蛋白/PVA共混膜,测试发现,戊二醛与角蛋白分子和PVA分子均产生交联反应,分子间存在强烈的相互作用,改变了共混膜中分子的结晶状态;共混膜的力学性能比交联前得到改善,拉伸强度提高到41.27MPa,溶胀率降低。共混膜的药物释放率最高仅为59.8%,比交联前大大降低,说明戊二醛的加入使得药物释放受到了更大的抑制,缓释效果较交联前得到大幅增强。 (3)通过静电纺丝法制备了不同比例的羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜,测试发现,随着角蛋白含量的提高,纺丝液粘度逐渐下降;当羊毛角蛋白/PVA中质量比为3∶7时,纤维平均直径为342nm,纤维分布均匀,形成致密三维网络结构,此时纤维膜断裂强度最大,为2.27MPa;水接触角为25°,亲水性能良好。药物缓释性能测试得出,羊毛角蛋白/PVA纳米纤维膜具有药物缓释作用,其含量越高,药物缓释能力越高,且释放时间持续48小时以上。

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