手性二醇、氨基醇的合成及不对称催化Reformatsky反应的研究

摘要

该文利用羟基的选择性保护方法由甘露醇合成了1,6-O-二苯甲酰基甘露醇、1,6-O-二苯甲酰基-3,4-O-异丙基甘露醇;由β-萘酚合成拆分得到(S)-(-)-1,1<''>-联-2-萘酚、(R)-(+)-1,1<''>-联-2-萘酚等手性醇.同时还由麻黄碱合成了N,5-二甲基-6-苯基-2,3-二氧代吗啉、EphCH<,2>CH<,2>OH、EphCOCH<,2>CH<,2>COEph、EphCH<,2>CH<,2>CH<,2>CH<,2>Eph、EphCH<,2>CH<,2>CH<,2>Eph、EphCH<,2>CH<,2>CH<,2>Eph等手性氨基醇,均为新化合物,并且通过了红外光谱、核磁共振谱的鉴定.该文还利用酒石酸二乙酯、1,6-O-二苯甲酰基甘露醇、1,6-O-二苯甲酰基-3,4-O-异丙基甘露醇、(S)-(-)1,1<''>-联-2-萘酚等手性醇在不同的条件下不对称催化Reformatsky反应,得到一定e.e值的产物.

目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述

第一节不对称催化Reformatsky反应

第二节手性配体催化二烷基锌羰基不对称加成制光学活性醇的反应

第二章实验部分

第一节实验路线设计

第二节实验过程

第三章实验讨论与结果分析

第一节实验讨论

第二节结果分析

第四章结论

参考文献

附录

致谢