难分离体系（甲烷/氮气和氮气/氧气）吸附材料的探索

摘要

该文主要分为三部分的内容：1.动态法测吸附平衡,我们使用了动态法测定了室温时不同压力下的一组穿透曲线.将计算所得的吸附量与静态体积法测的数据进行比较,以确定实验装置的准确性（静态体积法数据的准确性已得到验证）.2.针对吸附领域中较难分离的CH<,4>/N<,2>和N<,2>/O<,2>体系,共选用K02、K04、K07、JX-406、AX-21、DLZ-01活性炭,13X、5A分子筛,IVB、SW-01碳分子筛,B型硅胶等11种吸附剂,在相同实验条件下研究各自的穿透曲线,并计算各吸附剂的分离因子.以分离因子为指标,对各吸附剂的优劣进行了排序.3.因甲烷在一些溶剂中的溶解度较大,我们考虑用对甲烷-氮气分离效果较好JX-406以及孔较大的B型硅胶作为担体,涂上N-甲基吡咯烷酮,进行了简单的涂料探索.

目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述

1.1引言

1.2本课题的研究意义

1.3吸附原理和分离

1.3.1吸附类型

1.3.2吸附分离

1.4吸附测定方法

1.4.1恒定容积法

1.4.2动态法

1.4.3重量法

1.4.4色谱法

1.5脱附机理及方法

1.5.1升温解吸

1.5.2降压解吸

1.5.3真空解吸

1.5.4冲洗解吸

1.5.5置换解吸

1.6吸附剂的简介

1.6.1活性炭

1.6.2炭分子筛

1.6.3硅胶

1.6.4合成沸石分子筛和天然沸石分子筛

1.7课题有关的一些概念

1.7.1穿透曲线

1.7.2理想溶液理论(IAST)

1.7.3分离因子

1.7.4实验方法

第二章实验的准备

2.1实验装置及实验步骤

2.1.1主要实验装置

2.1.2实验步骤

2.2配气

2.2.1使用气体

2.2.2配气装置图

2.2.3配气步骤

2.2.4配置实验气体

2.3色谱分析

2.3.1校正因子的确定

2.3.2原料气组成定量分析

2.4主要使用设备

第三章动态法测吸附平衡

3.1标定装置

3.体积法测吸附平衡

3.2动态法测吸附平衡

3.3实验结果

第四章 CH4/N2体系的吸附分离实验

4.1吸附剂的物理特征

4.1.1选用的活性炭

4.1.2选用的分子筛

4.1.3选用的硅胶

4.2样品的准备

4.2.1活性炭

4.2.2分子筛

4.2.3硅胶

4.3样品的称取

4.4实验结果

4.5实验分析

4.5.1关于穿透曲线的一点说明

4.5.2吸附量和分离因子

第五章 N2/O2体系的吸附分离实验

5.1实验准备

5.2实验结果

5.3实验分析

5.3.1曲线分析

5.3.2总结

第六章吸附剂涂料对分离效果的影响的实验

6.1固定液的选择

6.1.1溶剂的简介

6.1.2溶剂的选择

6.2涂渍方案

6.3涂料实验一

6.3.1物系的确定

6.3.2实验部分

6.3.3结果与分析

6.4涂料实验二

6.4.1实验部分

6.4.2结果与分析

第七章高比表面吸附剂吸附分离实验

7.1实验部分

7.1.1 AX-21

7.1.2实验室DLZ-01活性炭

7.2穿透曲线的分析

第八章炭分子筛实验

8.1实验部分

8.1.1 ⅣB炭分子筛

8.1.2 SW-01炭分子筛

8.2穿透曲线的分析

第九章总结

参考文献

附录A

附录B

附录C

附录D

致谢