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丁香酚改性硅油改性聚碳酸酯

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摘要

第一章 前言

1.1 有机硅、聚碳酸酯概述

1.1.1 有机聚硅氧烷

1.1.2 硅油及改性硅油

1.1.3 羟烃基改性硅油

1.1.4 聚碳酸酯

1.1.5 聚碳酸酯的力学性能

1.2 有机硅改性聚碳酸酯研究现状

1.3 本论文研究的意义、目标和主要内容

1.3.1 研究意义

1.4.2 研究目标

1.4.3 研究主要内容

第二章 双氢封端聚硅氧烷的合成与性质

2.1 概述

2.2 实验

2.2.1 试剂与仪器设备

2.2.2 双氢封端聚硅氧烷的合成

2.2.3 分析和测试

2.3 结果与讨论

2.3.1 双氢封端聚硅氧烷的表征

2.3.1 平衡共聚法制备单一分子量双氢封端聚硅氧烷

2.3.3 平衡共聚法制备不同分子量双氢封端聚硅氧烷

2.3.4 双氢封端聚硅氧烷的[η]与Mn关系

2.4 本章小结

第三章 双丁香酚封端聚硅氧烷

3.1 概述

3.2 实验

3.2.1 试剂与仪器设备

3.2.2 丁香酚酚羟基保护

3.2.3 双丁香酚封端聚硅氧烷合成

3.3 结果与讨论

3.3.1 反应温度的影响

3.3.2 催化剂用量的影响

3.3.3 反应时间的影响

3.3.4 加成方式的选择

3.3.5 产物结构表征

3.4 本章小结

第四章 丁香酚改性硅油改性聚碳酸酯

4.1 概述

4.2 实验

4.2.2 双丁香酚封端聚硅氧烷与聚碳酸酯的共混

4.2.3 丁香酚改性硅油改性聚碳酸酯的性能测试

4.3 结果与讨论

4.3.1 核磁分析

4.3.2 热稳定性分析

4.3.3 GPC分析

4.3.5 熔融指数分析

4.3.5 SEM形态分析

4.3.7 力学性能分析

4.4 本章小结

结论

致谢

参考文献

附录

攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果

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摘要

本论文自制了双氢封端聚硅氧烷,通过酸催化平衡反应,用八甲基环四硅氧烷(D4)和含氢双封头(HMMH)为原料,浓硫酸做催化剂的前提下,于不同条件下合成出了不同分子量的双氢封端聚硅氧烷,找到了该反应的最适宜条件:35℃反应温度、6h反应时间、1.5wt.%催化剂用量。并对不同分子量产物进行了FTIR、1H NMR、GPC、GC表征,其活泼氢含量主要用化学滴定法进行测试。
  丁香酚改性硅油的合成分为两部分,首先是丁香酚酚羟基的保护,通过六甲基二硅氮烷(HMDS)做保护剂,探究了丁香酚保护酚羟基的最佳条件:HMDS稍过量,60℃下缓慢滴入丁香酚,保温温度为95~105℃,反应时间为4小时。然后是在Karstedt作催化剂下进行的硅氢加成,探究了硅氢加成的最佳条件:无溶剂,100℃反应温度,4h反应时间,10ppm催化剂用量。并对合成的不同分子量产物进行了FTIR、1H NMR表征。
  丁香酚改性硅油改性聚碳酸酯(PC)是以丁香酚改性硅油和一端含有羟基的PC在双螺杆挤出机下进行熔融共混得到的。对不同含丁香酚改性硅油产物的结构和分子进行了1H NMR、GPC、SEM、MI、TGA、DSC和力学性能测试。研究表明熔融共混后两反应物发生了脱水反应,新生成的具有特定基团的PC和纯PC具有一定的相容性,增加了该PC的热分解分解温度,提高了其热稳定性能,并且在不改变其他力学性能的前提下熔融指数(MI)和低温抗冲性能大幅提高,使得其具有更好的加工流动性。

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