猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒分离鉴定、VP1基因和疫苗免疫研究

摘要

本研究从规模化猪场分离到一株猪源病毒，通过细胞培养、电镜观察、乳鼠血清中和实验，以及送中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫国家参考实验室鉴定为口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒。对病变细胞进行超速离心，电镜负染可见大小约25-30nm的病毒粒子；血清中和实验，FMDVAsiaI标准血清组乳鼠存活，其余FMDV标准血清组、对照组乳鼠死亡。 根据GenBank中的FMDVAsiaI的全基因序列，在VP1基因两端设计一对引物，扩增出1012bp的VP1衣壳蛋白的完整片段。通过对病毒VP1基因的测序显示：本次分离株VP1cDNA全长633bp，GC含量为59.56％。该毒株与中国报道株的同源性在82.0％-99.2％之间，与国外报道序列的同源性在82:9％-98.4％之间。同源性比较显示本次分离毒株不属于2001年报道口蹄疫亚洲Ⅰ型的4个基因型。结果显示我国口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒为两个不同基因性的流行，即06年以前以Gansu1、Yunnan株为代表的GenotypesⅣ，还有06年后报道的和本次分离株的新基因型。比较显示本次分离株在149突变为脯氨酸(Pro)和154位突变为天冬氨酸(Asp)，该两处的氨基酸突变在其他报道序列中未见报道。 本试验选择母猪70头，小猪70头，随机均分为7组，每组母猪10头，小猪10头，分别编为1-7组(1-3组采用口蹄疫AsiaI-0二价疫苗，4-6组采用口蹄疫AsiaI单价疫苗，7组为正常免疫0型疫苗组)，分别按正常免疫剂量、1.5倍剂量、正常免疫剂量免疫后15日加强一次共三个剂量组进行肌肉注射免疫。各组均正常饲养，于免疫后0、7、15、30、60、90、120日时耳静脉采血并分离血清。采用国际兽疫局推荐的液相阻断酶联免疫反应(LPB-ELISA)检测口蹄疫抗体效价。注射剂量比较表明，母猪采用1.5倍剂量、仔猪采用加强免疫其免疫抗体滴度水平高于另外两种方法；不同疫苗产生抗体滴度比较表明，采用口蹄疫AsiaI型单价灭活疫苗免疫后所产生的抗体滴度高于使用口蹄疫AsiaI-0型双价灭活疫苗试验组；口蹄疫0型抗体滴度的比较表明，采用口蹄疫AsiaI-0型双价灭活疫苗进行免疫时，0型抗体和采用单价苗免疫结果差异不显著：对免疫后抗体滴度达到保护的猪只数量进行统计，结果显示采用AsiaI-0型二价疫苗组免疫后抗体滴度能达到保护的母猪有70％、小猪有60％：AsiaI单价苗免疫后抗体滴度能达到保护的母猪有83％、小猪有73％： 对试验猪抗体监测结果显示，猪群在免疫后15日左右出现最高抗体滴度，随后逐渐减弱。同时通过加强免疫组监测结果显示，抗体滴度log2值在低于4.0以下时进行免疫，可以提高抗体滴度。根据试验结果，推荐猪群在首次免疫采用AsiaI单价疫苗，母猪采用1.5倍剂量免疫，首次免疫后120天可以加强一次。小猪在免疫后抗体滴度低于母猪，推荐小猪采用正常剂量免疫，免疫后15日时加强一次免疫，首次免疫后120天时加强一次。

目录

文摘

英文文摘

声明

一前言

1猪亚洲Ⅰ型口蹄疫研究概况

2猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒的分子生物学研究进展

3猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒的免疫研究进展

4猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒的免疫中存在的问题

5本研究的目的意义和创新点

二猪口蹄疫亚洲Ⅰ型分离株VP1基因的研究

1材料

1.1实验毒株

1.2主要仪器和材料

2方法

2.1病毒的分离鉴定

2.2猪口蹄疫亚洲Ⅰ型分离毒株VP1基因研究

3 结果

3.1病毒分离鉴定

3.2猪口蹄疫亚洲Ⅰ型分离毒株VP1基因研究

三 疫苗免疫猪群后抗体监测研究

1 材料

1.1试验猪场：

1.2试验用猪：

1.3疫苗及检测试剂盒：

1.4主要仪器

2方法

2.1试验用猪的分组：

2.2口蹄疫亚洲Ⅰ型的免疫时间和剂量的选择

2.3免疫前初始抗体的检测

2.4试验猪的免疫接种及样品采集

2.5免疫后口蹄疫抗体检测

3 结果

3.1免疫前口蹄疫抗体监测结果

3.2免疫后口蹄疫抗体监测结果

四讨论

1 关于猪口蹄疫亚洲Ⅰ型病毒

2 口蹄疫亚洲Ⅰ型分离株VP1基因

3 口蹄疫亚洲Ⅰ型疫苗的选择

4 口蹄疫疫苗的交叉保护

5 口蹄疫亚洲Ⅰ型的免疫程序

6 口蹄疫亚洲Ⅰ型的剂量

7 口蹄疫O型与Asia Ⅰ型疫苗共同免疫可行性

五结论

参考文献

致谢

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