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【6h】

生发酊外擦治疗轻度斑秃的临床疗效观察

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前言

1.研究目的

2.研究资料

2.1研究对象来源

2.2诊断标准

2.3病例选择[4]

3.研究方法

3.1病例数估算

3.2病例分组

3.3治疗方法

3.4疗程和随访

3.5注意事项

3.6疗效评价[6]

3.7安全性评分标准

4.统计方法

5.研究结果

5.1试验完成情况分析

5.2病例一般情况比较

5.3疗效分析

5.4两组患者疗效相关性比较

5.5两组不良反应比较

5.6两组复发情况比较

6.讨论

6.1祖国医学对本病的认识

6.2现代医学对本病的认识

6.3生发酊治疗斑秃的立法依据

6.4米诺地尔的机理研究

7.结果分析与结论

7.1结果分析

7.2结论

8. 问题与展望

8.1本研究存在的问题

8.2展望

致谢

参考文献

第二部分 文献综述

附录一 临床试验观察表

附录二 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果

声明

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摘要

目的:通过临床疗效观察,探讨生发酊外擦治疗轻度斑秃疗效及安全性,从而为斑秃的治疗提供一种有效、安全、价廉、可长期使用的药物。
  方法:按随机、对照原则,将符合纳入标准的72例合格受试者随机分为治疗组和对照组。治疗组36例,外擦生发酊;对照组36例,外擦2%米诺地尔溶液,其中2例脱落。两组均连续治疗三个疗程。观察治疗前后各组的SALT分值、不良反应及复发情况。采用SPSS17.0统计软件对各组资料进行分析,作出疗效判定。
  结果:完成临床试验70例,治疗组显效率为52.8%,总有效率为97.2%;对照组显效率为29.4%,总有效率为94.2%。经统计学分析,两组间疗效差异无统计学意义(P>0.05);显效率具有统计学意义(P<0.05),说明治疗组有显著疗效,可以缩短疗程。在治疗4周后,两组治疗前后SALT分值均有改善,差异具有统计学意义(P<0.05),说明两组方法均有疗效;在治疗期间,两组SALT分值均呈下降趋势,治疗12周后,两组之间比较有差异(P<0.05),说明随着治疗时间的延长,治疗组疗效优于对照组。临床观察过程中治疗组未出现不良反应情况,对照组出现2例轻度不良反应,未予处理可继续治疗,两组之间比较无差异性(P>0.05)。
  结论:1.本研究得出生发酊治疗轻度斑秃效果明显,可以缩短疗程。
  2.本研究中生发酊外擦治疗轻度斑秃安全有效,价格廉美,值得进一步推广。

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