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第一章 绪论
1.1 流感病毒的分类
1.2 流感病毒粒子的结构
1.3 流感病毒的复制周期
1.3.1 唾液酸是甲型流感病毒的细胞表面受体
1.3.2 病毒侵入
1.3.3 从早期内体到晚期内体
1.3.4 vRNPs的脱壳
1.3.5 vRNP的入核转运
1.3.6 vRNP的整体结构和特性
1.3.7 病毒RNA聚合酶
1.3.8 流感病毒的启动子
1.3.9 转录
1.3.10 复制
1.3.11 新合成病毒蛋白的入核转运
1.3.12 复制的机制:顺式作用和反式作用的聚合酶
1.3.13 新合成vRNPs的出核转运
1.3.14 胞质运输
1.3.15 病毒组装和释放
1.4 抗原漂变和抗原转变
1.5 流感病毒疫苗的研究现状
1.5.1 流感疫苗的现状
1.5.2 新型流感疫苗
第二章 通用型H1N1甲型流感病毒疫苗的研发
2.1 研究背景
2.2 材料和方法
2.2.1 材料
2.2.2 方法
2.3 结果
2.3.1 重组质粒pCH1-1在真核细胞中的表达
2.3.2 共有序列CH1-1的广谱效果
2.3.3 DNA疫苗组合诱导的交叉免疫应答
2.3.4 DNA疫苗组合能诱导交叉保护性免疫应答
2.3.5 重组病毒PR8-CH1-1是弱毒株
2.3.6 重组病毒PR8-CH1-1能诱导交叉保护性免疫应答
2.4 讨论
第三章 基于Vero细胞的高产流感疫苗株的制备
3.1 研究背景
3.2 材料和方法
3.2.1 材料
3.2.2 方法
3.3 结果
3.3.1 pHW2000-H7N9-HA和pHW2000-H7N9-NA重组质粒的构建及鉴定
3.3.2 PR8-H7N9和4mut-H7N9病毒的拯救
3.3.3 4mut-H7N9病毒在Vero细胞上的生长速度比PR8-H7N9病毒更快
3.3.4 Vero细胞适应性突变没有提升4mut-H7N9病毒的毒力
3.3.5 等量细胞培养出的4mut-H7N9病毒蛋白含量高于PR8-H7N9
3.4 结论
致谢
参考文献
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