含氟端基对聚酰亚胺改性环氧树脂体系相分离行为的影响

摘要

该文通过合成不同的封端剂对聚酰亚胺进行封端,使用不同端基的聚酰亚胺与环氧预聚物共混并对此类体系进行表征.使用扫描电镜（SEM）、差热扫描量热仪（DSC）,时间分辨激光光散射（TRLS）和流变仪等跟踪聚酰亚胺改性环氧DGEBA的固化过程,着重研究了引入含氟端基后体系的相分离行为变化,以及表面能的改变对反应诱导相分离行为的影响.

目录

第一章 序论

1-1环氧树脂改性简介

1-2反应诱导相分离简介

1-3界面因素对相结构的影响

1-4本论文的研究背景及主要内容

参考文献

第二章 含氟端基对相分离影响

2-1实验部分

2-1-1试剂

2-1-2合成

2-1-3共混物的制备

2-1-4扫描电镜SEM

2-1-5玻璃化温度及环氧固化反应的转化率测定(DSC实验)

2-1-6时间分辨光散射TRLS

2-1-7表面张力差异的测定

2-1-8流变实验

2-2界面张力影响相结构的理论基础

2-3端基引入对相结构的影响

2-4转化率和固化速率的改变

2-5相分离跟踪

2-6流变学研究

2-7体系初始相容性的差异

2-8界面与表面性质的初步研究

本章小结

参考文献

第三章 固化温度对相分离的影响

3-1固化温度对相分离的影响

3-2温度对固化反应动力学的影响

3-3光散射跟踪相分离过程

3-4温度对流变学实验的影响

本章小结

参考文献

第四章 改变分子量对相分离的影响

本章小结

参考文献

第五章 含氟端基用量对改性体系性能的影响

5-1实验

5-1-1样品的制备

5-1-2动态力学性能测试

5-2氟端基数量对相结构的影响

5-3改性环氧树脂耐温性的影响

本章小结

参考文献

结论

作者简历

致谢

声明