论影响食品和药品贸易的技术性贸易壁垒

摘要

本文首先以WTO相关协定和国际贸易法、国际经济法领域的法学理论为基础，对技术性贸易壁垒、技术法规和技术标准等术语进行了定义及法理分析，明确了该等术语在本文中的定义及特性。本文将选取美国、欧盟和日本为样本，并采用法规分析与实证案例相结合的方法对它们所实施的食品、药品领域的技术法规进行比较研究。探讨该等法规是否符合WTO的规定，包括国民待遇原则、非歧视原则以及《WTO技术性贸易壁垒协定》中有关特殊目的规定。旨在找出突破中国食品、药品领域遭受的技术性贸易壁垒的方法。
　　 若技术法规符合成员方在WTO项下的承诺和义务，且确为特殊目的所需，则应根据该等技术法规研究出可供中国企业参考、适用的指南，使中国的出口食品、药品符合进口的标准，真正进入世界市场。若否，该等技术法规即构成技术性贸易壁垒，我国的出口商品遭受侵害时，出口商应了解如何保护自己的正当利益。
　　 本文将分为四个部分进行研究分析：
　　 第一部分是关于技术性贸易壁垒概述，包括技术性贸易壁垒的定义、历史沿革，以及食品、药品领域技术性贸易壁垒现状及研究意义。
　　 第二部分主要分析WTO机制下的技术法规，这一部分主要讨论《WTO技术性贸易壁垒协定》下技术法规的定义及特性，以及技术法规与技术标准两者间的区别，从而确定技术法规乃技术性贸易壁垒之核心。
　　 第三部分将在前两部分理论分析的基础上，从实践中技术法规的角度分析发达国家食品、药品领域的技术性贸易壁垒，这部分以美国、欧盟和日本食品、药品领域的技术法规为主要研究对象，旨在全面分析食品、药品领域技术法规的现状。
　　 第四部分将在认清中国目前正遭遇的食品、药品领域技术性贸易壁垒的基础上，研究中国政府、企业以及非政府机构究竟该如何应对该等技术性贸易壁垒；同时通过完善我国的技术法规体系，逐渐建立起我们自己的技术性贸易壁垒，以抵抗外国不合格、不健康商品对我国企业、民众的伤害。