糖基双子表面活性剂功能化SEBS膜的制备及其血液相容性研究

摘要

采用天然可再生的糖类和烷基伯胺为原料,制备了一系列不同碳链长度的糖基双子表面活性剂。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、氢核磁共振(1H NMR)对合成产物进行了结构表征。利用悬滴法、改进的Ross?Miles法对N?烷基葡萄糖双子表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度(cmc)、起泡性等性能进行了测试。糖基双子表面活性剂可以将表面张力降低到33.0~38.6 mN/m,其临界胶束浓度在2×10-4~5×10-4 mol/L范围内,比相应的单头基表面活性剂要低一个数量级。其中,N-辛烷基葡萄糖醇和N?十二烷基葡萄糖醇双子表面活性剂具有良好的起泡性和稳泡性。这表明二聚体结构的双子表面活性剂可以通过化学键的作用来拉近表面活性剂分子间的距离,从而提高双子表面活性剂降低表面张力的能力和效率。
　　采用紫外引发表面接枝的方法,制备了环氧基团功能化聚(苯乙烯-b-(乙烯-co-丁二烯)-b-苯乙烯)(SEBS)膜。并且通过对紫外照射时间、引发剂浓度、单体浓度等影响因素的调节达到了接枝方案最优化的目的。随后利用羟基与环氧基团的开环加成反应,实现了糖基双子表面活性剂在 SEBS表面的化学固定。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X?射线光电能谱(XPS)对糖基双子表面活性剂功能化膜进行了表征。通过静态去离子水接触角、蛋白质吸附和血小板粘附等一系列实验,考察表面活性剂的疏水链长度、改性膜表面的两亲性以及改性膜血液相容性之间的联系。较短碳链长度的表面活性剂改性的 SEBS表面具有较好的亲水性和两亲性,能够有效地抵抗蛋白的表面吸附和抑制血小板粘附,表现出良好的血液相容性。而随着糖基双子表面活性剂碳链长度的增加,改性膜亲水性降低,疏水性增大,从而导致了抗蛋白吸附和抗血小板粘附的效果下降,膜血液相容性随之降低。

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1 绪论

1.1 概述

1.2 高分子材料的血液相容性

1.3 改善高分子材料血液相容性的方法

1.4 糖基双子表面活性剂

1.5 研究的目的和意义

2 糖基双子表面活性剂的制备与表征

2.1 实验试剂仪器及设备

2.2 葡萄糖基双子表面活性剂的制备

3 SEBS膜表面接枝葡萄糖基双子表面活性剂的制备及性能研究

3.1 实验试剂仪器及设备

3.2 SEBS膜表面接枝糖基双子表面活性剂的制备

3.3 结果与讨论

3.3 小结

4 乳糖基双子表面活性剂功能化SEBS膜的制备及血液相容性研究

4.1 实验试剂仪器及设备

4.2 乳糖基双子表面活性剂功能化SEBS膜的制备

4.3 结果与讨论

4.3 小结

5 结论与展望

5.1 结论

5.2 展望

致谢

参考文献

附录1 攻读学位期间发表的论文目录

附录2 攻读学位期间的科技成果和参与课题研究

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