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鸡心枣脱毒及工厂化育苗技术研究

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第一章文献综述

1.1大枣的生物学特性和利用价

1.2大枣组织培养和脱毒研究进展

1.3鸡心枣繁殖方式及组织培养、脱毒研究现状

第二章前言

2.1枣树的经济价值

2.2枣的分类和分布

2.3枣的繁殖方式

2.4关于鸡心枣极其脱毒意义

2.4论文研究内容的提出

第三章材料和方法

3.1试验材料

3.2试验设计

3.2.1技术路线

3.2.2试验方案

第四章结果分析

4.1鸡心枣无菌组织培养

4.1.1初代培养

4.1.2试管苗继代培养

4.1.3生根成苗培养

4.2鸡心枣叶片再生植株

4.2.1叶片诱导愈伤组织再生

4.2.2鸡心枣叶片诱导根组织再生植株

4.2.3叶片诱导不定芽苗

4.3脱毒研究试验结果及分析

4.3.1恒温热水浴处理硬枝脱毒

4.3.2对带毒试管苗进行脱毒处理

4.4无毒鸡心枣非试管快速繁殖试验结果

4.1.1试管苗驯化移栽研究

4.2.2温室中非试管苗的快速繁殖

第五章讨论

5.1关于枣树组织培养启动的外植体选择

5.2关于叶片再生研究的三种途径

5.3关于鸡心枣脱毒植株在大田再次感染的问题

第六章结论

6.1脱毒处理

6.2启动培养

6.3试管苗增殖与生根

6.4叶片再生研究

6.5炼苗移栽

6.6非试管快繁

附表

参考文献

致谢

个人简介

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摘要

为探索鸡心枣无毒种苗的培养及非试管快速育苗技术,以鸡心枣枣头为外植体,通过对影响组织培养过程培养条件的多个因子、离体叶片再生植株的条件、以热恒温处理为主的脱除枣疯病方法及为了降低繁殖成本、温网室中无毒苗扦插繁殖等内容的试验,较系统的研究了鸡心枣组织培养体系的建立、脱除枣疯病、温网室快速繁殖无毒种苗、工厂化育苗技术。 主要研究结果: 1、鸡心枣的脱毒宜选择先进行组织培养,然后对试管苗进行38℃60天的恒温热处理. 2、移植在温室的一年生根蘖苗的枣头嫩芽作为外植体启动效果最好;外植体表面灭菌方法为70%的酒精30s,0.1%的升汞5min;接种在MS+6-BA1.0+NAA0.2的启动培养基上,成活率、成苗率最高. 3、适合鸡心枣试管苗增殖的最佳培养基为MS+6-BA1.5+IBA0.5;最适宜的鸡心枣试管苗生根培养基为1/2MS+IBA1.5+NAA0.1+IAA0.5。 4、鸡心枣的叶片可以作为植株再生的材料,叶片可以通过产生愈伤组织、产生根组织和直接产生芽苗三种途径实现。采用试管苗中部叶片,叶子正面向上放置,叶片带1/2叶柄,叶柄浅插入培养基中,接种在培养基MS+6-BA1.0+KT0.5+NAA0.4中,可以直接再生出芽苗;采用试管苗中部叶片在MS+6-BA2.0+IBA0.5中往往形成愈伤组织。 5、鸡心枣试管苗炼苗不需打开瓶口,时间选择4月中下旬为宜,光照和温度要逐渐加强;试管苗移栽的基质要经过消毒处理,基质选择泥炭土:蛭石:珍珠岩=1:1:1或花生糠:粗砂:蛭石=1:1:1的混合土成活率都比较高,移栽温度控制在22℃-30℃为好,湿度前期控制在90%以上,随后逐渐降低,光照不能太强,晴天每天上午10:00到下午4:00罩上70%的遮阳网,阴天可以不罩遮阳网,4周后可撤去遮阳网,根据试管苗情况和拱棚内湿度,早晚可以各通风一次,随着时间延长,增加通风时间。试管苗移栽2个月后,可根据情况移栽于温网室基质中。 6、非试管快速繁殖的母株要定植在网室中,采取插条的时间为6月-8月份适宜,对插条要蘸生根液,3号生根液生根率最高,一次枝扦插生根率高于二次枝。

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