红掌组织培养快速繁殖技术的研究

摘要

本研究以红掌(Anthuriumandraeanum)4个品种的3个不同部位为外植体，系统的研究了红掌离体培养中所涉及的各种影响因素，包括外植体种类的选择及消毒，愈伤组织的诱导、不定芽的诱导和生根，其中从基本培养基的选择、激素种类和配比等方面进行了研究。并探讨了光照条件、椰乳等因素在植株生长过程中的影响。同时建立了红掌组培快繁的育苗技术体系，为工厂化生产提供技术支撑。具体结果如下： 1.红掌外植体组织培养的最佳消毒方法是：流水冲洗30-60min后，用70％酒精浸泡30s，然后用0.1％HgCl2中浸泡叶片6min、叶柄和茎段各8min，无菌水冲洗4-5次。 2.外植体的选择上：不同的取材部位的愈伤组织诱导率各不相同，叶柄的诱导率最高，茎段的次之，而叶片的诱导率最低。在取材时间上，当红掌新抽出的叶片展叶两周时，叶片、叶柄对愈伤组织的诱导效果最好，诱导率最高，诱导所需时间最短。 3.适合红掌愈伤组织诱导的最佳基本培养基为MS培养基，适宜的激素组合及浓度配比为BA2.0mg/L+2，4-D0.2mg/L；当激素配比为BA2.0mg/L+NAA0.25mg/L时能很好的诱导不定芽的发生。 4.在进行红掌的愈伤组织诱导时，葡萄糖作为碳源的诱导效果明显优于蔗糖。 5.光培养不但对愈伤组织的诱导有利，而且对于不定芽的生长有明显的促进作用，以光照强度1000-15001x的自然散射光最好。而暗培养不利于红掌愈伤组织的发生并且不利于不定芽的生长。 6.红掌的4个品种对愈伤组织的诱导率各不相同，其中以亚利桑娜的诱导率最高 7.在增殖培养时，选择丛芽(3-5个)带愈伤组织的自然切块接种方式，芽增殖效果明显优于单芽带愈伤组织的接种方式。 8.继代培养中，随继代次数的增多，芽增殖系数提高，当增殖继代5次时芽分化系数最高，五代以后分化系数增加不明显，丛芽生长状态变差。 9.在无激素的MS培养基中添加8ml/l椰乳，可以有效促进不定芽的伸长和加粗生长，使丛生芽得到复壮。 10.最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L，生根率可达100％，生根质量好。在珍珠岩∶水苔∶腐殖土(1∶2∶1)栽培基质中，红掌四个品种的组培苗均生长良好，移栽成活率达96％。 11.对于增殖培养得到的不定芽，经无激素培养基复壮培养后，再进行增殖培养，可以提高下个增殖周期中丛生芽分化数目和芽体质量的稳定性；复壮培养后再进行生根培养，可以显著提高生根率和苗木质量。

目录

文摘

英文文摘

前言

研究生学位论文的独创性声明、导师指导研究生学位论文的承诺、关于其他单位与人员对研究生学位论文使用授权的说明

第一章文献综述

第二章材料与方法

第三章结果与分析

第四章结论与讨论

参考文献

致 谢

作者简介

图 版