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第一章文献综述
1.1组织培养理论概述
1.1.1组织培养的概念
1.1.2植物组织培养的理论依据
1.1.3植物组织培养的发展简史
1.2植物组织培养的研究进展
1.2.1器官培养
1.2.2植物的花药和花粉培养
1.2.3愈伤组织培养
1.2.4植物细胞悬浮培养
1.2.5原生质体培养
1.2.6体细胞胚胎培养
1.3组织培养的应用
1.3.1快速繁殖某些稀有植物或有较大经济价值的植物
1.3.2脱毒
1.3.3植物种质资源的保存、挽救濒于灭绝的植物
1.3.4通过花药和花粉培养获得单倍体植株、缩短育种年限
1.3.5胚胎培养的应用
1.3.6用于遗传学、分子生物学、细胞生物学、组织学、胚胎学、基因工程、生物工程等
1.3.7利用组织培养的材料作为植物生物反应器
1.3.8原生质体培养与基因工程育种
1.3.9用于其它未知科学的研究
1.4长俊木瓜
1.4.1长俊木瓜品种介绍以及生物学特性
1.4.2长俊木瓜的栽培要点及传统繁殖方法
1.4.3长俊木瓜的价值
1.4.4长俊木瓜组织培养的研究现状及本文研究的目的意义
第二章材料与方法
2.1材料来源
2.2培养基及培养条件
2.3长俊木瓜无菌体系的建立
2.3.1外植体灭菌
2.3.2外植体芽诱导培养
2.4无菌苗前期培养时间、株高和芽数对生根培养的影响
2.4.1无菌苗前期培养时间对无菌苗生根的影响
2.4.2株高、芽数对无菌苗生根的影响
2.5 DG增殖方法和常规增殖方法对比试验
2.6来自生DG增殖方法的无菌苗和来自常规增殖方法的无菌苗生根能力对比试验
2.6.1.来自DG增殖方法的无菌苗的生根培养
2.6.2来自常规增殖方法的无菌苗的生根培养
2.6.3经DG增殖方法增殖的无菌苗在切割后,剩余部分无菌苗的生长情况
2.7统计方法
第三章结果与分析
3.1长俊木瓜无菌苗前期培养时间、无菌苗芽数与株高对无菌苗的生根培养的影响
3.1.1无菌苗前期培养时间对无菌苗生根的影响
3.1.2株高、芽数对无菌苗生根的影响
3.2 DG增殖方法与常规增殖方法对比试验结果与分析
3.2.1不同增殖方法对芽诱导的影响
3.2.2不同增殖方法对株高的影响
3.3来自DG增殖方法的无菌苗和来自常规增殖方法的无菌苗的生根能力对比结果与分析
3.3.1来DG增殖方法的无菌苗生根结果与分析
3.3.2来自DG增殖方法的无菌苗(M1)和来自常规增殖方法生根的无菌苗(M2)生根情况对比试验结果及分析
3.3.3不同株高、芽数对6个月和6个月以后的无菌苗生根情况的影响
3.3.4经DG增殖方法增殖的无菌苗经切割后剩余部分无菌苗的生长情况
第四章结论与讨论
4.1结论
4.1.1前期培养时间、株高及芽数对长俊木瓜生根的影响
4.1.2 DG增殖与常规增殖方法对芽诱导的影响
4.1.3来自经DG增殖方法的无菌苗和常规增殖方法的无菌苗的生根能力对比
4.2讨论
4.2.1不同前期培养时间对无菌苗生根影响不同的情况的讨论
4.2.2 DG增殖方法的有关问题
4.2.3对DG增殖方法的无菌苗生根问题的讨论
参考文献
附录 图版说明
致 谢
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