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人肝癌细胞葡萄球菌肠毒素A-B7.1效应系统的建立及其免疫学特征

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前 言

文献回顾

第一部分SEA、B7.1及B7.1-linker-SEA基因真核表达载体的构建及鉴定

参考文献

第二部分pLXSNSEA、pLXSNB7.1及pLXSNB7.1-linker-SEA在病毒包装细胞系PA317中的包装和高滴度克隆的获得

参考文献

第三部分SEA、B7.1及B7.1-linker-SEA基因在肝癌细胞中的表达及检测

参考文献

第四部分转染后肝癌细胞的生物学特性和免疫学活性研究

参考文献

小 结

致 谢

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摘要

肝癌细胞在诱发免疫排斥反应的过程中,存在抗原性弱、MHC分子表达异常和共刺激分子低下或缺失自身缺陷,难以引发有效的免疫排斥反应.针对这一状况,研究人员将超抗原分子葡萄球菌肠毒素A(Staphylococcal enterotoxin A,SEA)和共刺激分子B7.1的编码基因转入肝癌细胞系HHCC,使其在肝癌细胞表面表达这两种分子,建立起B7.1-SEA效应系统,从而显著的提高肝癌免疫排斥反应.

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