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肝癌相关抗原HAb18G/CD147的分离纯化及其糖基化的初步研究

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摘要

前言

文献回顾

一.CD147分子的研究进展

(一)CD147分子的结构特征

(二)CD147分子结构与功能的关系

(三)CD147在肿瘤演进中的作用

二.肝癌相关抗原HAb18G/CD147的研究进展

(一)肝癌相关抗原HAb18G的克隆和鉴定

(二)HAb18G在肝癌和其它肿瘤组织的表达分布

(三)重组HAb18G抗原的制备和分析鉴定

(四)HAb18G与MMPs在肝癌细胞中的表达及相关性

(五)HAb18G反义RNA表达质粒载体的构建、鉴定及抗肿瘤转移作用

(六)HAb18G在肝癌转移中的信号转导机制研究

(七)HAb18G拮抗肽的筛选和鉴定

三.糖蛋白的糖基化分析

第一部分肝癌相关抗原HAb18G/CD147分子的分离纯化及功能鉴定

0.引言

1.实验材料

2.实验方法

3.实验结果

4.讨论

第二部分肝癌相关抗原HAb18G/CD147分子糖基化的初步研究

0.引言

1实验材料

2实验方法

3实验结果

4讨论

结论

小结

参考文献

个人简历和攻读学位期间的研究成果

致谢

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摘要

本研究中心用抗人肝癌单克隆抗体HAb18筛选人肝癌细胞cDNA文库,获得的一个新的肝癌相关抗原。建立一种高效的分离纯化方法,以获得高纯度、天然结构的HAb18G分子;研究天然HAb18G糖蛋白在肝癌细胞中的糖基化修饰特性,以及这种修饰对该分子的结构和功能活性的影响。 通过亲和层析法获得了具有生物学活性的HAb18G分子,该分子具有与人Emmprin/CD147相同的功能,能够刺激人成纤维细胞分泌MMP-2用衣霉素和内切糖苷酶抑制或去除HAb18G的糖基化。 说明肝癌细胞表达的不同分子量的HAb18G具有相同的核心蛋白部分,分子量的差异与糖基化修饰的类型和程度不同有关。

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