重组血管生成抑制剂Ad-METH-1对增生性瘢痕作用的实验研究

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本课题拟在全面研究血管生成与增生性瘢痕关系的基础上，将基因重组血管生成抑制剂Ad-METH-1作用于增生性瘢痕动物模型，深入研究血管靶向基因治疗对增生性瘢痕的抑制作用，探寻行之有效的增生性瘢痕防治方法。采用组织学染色及免疫组织化学方法研究分析了不同临床阶段的增生性瘢痕组织微血管分布与瘢痕增生的规律；应用已建立的兔耳增生性瘢痕模型，采用微血管显微镜检、激光多普勒微循环检测、组织学染色等方法，在动物模型上对增生性瘢痕组织微血管生成及微循环血流灌注规律进行全程的研究。进一步探讨了血管靶向治疗抑制瘢痕增生的机理，我们随后研究了Ad-METH-1对培养的人脐静脉内皮细胞生物学的影响。为了更深入了解Ad-METH-1对增生性瘢痕的抑制机理，我们还通过免疫组化的方法检测了Ad-METH-1注射后30天瘢痕组织中VEGF、bFGF的表达。我们的研究结果显示处于增生期的瘢痕组织血管密度明显高于成熟期瘢痕，瘢痕形成早期异常活跃的血管生成可能对增生性瘢痕的形成产生了重要的影响。本研究结果证明Ad-METH-1可有效抑制瘢痕的增生，血管靶向基因治疗有可能成为一种行之有效的增生性瘢痕防治方法。

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作者
宋保强;
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作者单位

第四军医大学;

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授予单位第四军医大学;
学科外科学(整形外科)
授予学位博士
导师姓名鲁开化;
年度 2005
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类影响生长代谢机能药物;实验药理学;
关键词
增生性瘢痕; 血管生成; 基因治疗; 内皮细胞; 抑制剂;

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