次声对成年大鼠齿状回神经前体细胞增殖的影响

摘要

目的：次声是一种频率低于20Hz的声波，广泛存在于各种环境中，具有频率低，波长长，传播距离远，不易衰减等特性。一定频率和声压级（sound pressure level，SPL）的次声可以对生物体产生各种生物学效应，其基本机制是产生生物共振并引起机体内一系列复杂的理化反应。
　　在次声引起的生物体全身性损伤中，对中枢神经系统（central nervous system，CNS）的作用较为重要。既往研究发现，次声可影响大鼠行为、记忆及认知功能，使海马超微结构及脑内许多分子表达发生变化。现已普遍认为，成年哺乳动物CNS能不断产生新的神经元，海马齿状回始终保持着神经发生的能力，其过程和机制十分复杂，受众多因素的影响和调节。而海马结构作为成体动物脑内重要的神经发生区域之一，当接受次声作用后，其神经发生过程是否会受影响，目前尚未见报道；次声所引起的动物学习、记忆能力降低是否与海马神经发生被次声干扰有关，也不甚明确。
　　针对上述问题，设计本课题以观察成年大鼠接受次声作用后，海马齿状回颗粒细胞下层（subgranular zone，SGZ）5-溴脱氧尿核苷（5-bromodeoxyuridine，BrdU）免疫阳性细胞数量的变化，进而研究次声对动物脑内神经前体细胞增殖的影响，为进一步揭示次声的生物学效应机制提供实验依据。
　　方法：成年雄性SD大鼠随机等分为正常对照组、假次声组和次声组。暴露于8Hz、130dB次声环境3d、7d、14d（2h/d）的次声组动物，于次声作用结束后第1、3、7、14d处死，所有动物灌注前给予腹腔注射BrdU2次，间隔2h；暴露于16Hz、130dB次声环境7d（2h/d）的次声组动物，分别于次声作用结束后第3、6、10、14、18d处死，所有动物灌注前给予腹腔注射BrdU3次，间隔8h。采用抗BrdU免疫组织化学方法，观察齿状回SGZBrdU阳性细胞的表达变化。
　　结果：1.正常对照组SGZBrdU阳性细胞数与假次声组相比无统计学差异。2.8Hz、130dB次声连续作用3d组：次声作用结束后第1、3d，BrdU阳性细胞数与对照组相比无统计学差异；第7d，BrdU阳性细胞数较对照组减少（P<0.05）；第14d恢复正常水平。3.8Hz、130dB次声连续作用7d组：次声作用结束后第1d，BrdU阳性细胞数与正常对照组相比无统计学差异；第3、7d，BrdU阳性细胞均较对照组减少（P<0.05）；第14d恢复正常水平。4.8Hz、130dB次声连续作用14d组：次声作用结束后第1、3d，BrdU阳性细胞数与对照组相比无统计学差异；第7d，BrdU阳性细胞数较对照组减少（P<0.05）；第14d恢复正常水平。5.16Hz、130dB次声连续作用7d组：次声作用结束后第3、6、10、14d，SGZBrdU阳性细胞均明显减少，与对照组相比，统计学差异显著（P<0.01）；第18d恢复正常水平。
　　结论：1.8Hz、130dB次声可抑制正常成年大鼠齿状回SGZ神经前体细胞增殖，连续次声暴露7天的抑制作用比连续暴露3天及14天明显。2.16Hz、130dB次声连续暴露7天，对SGZ神经前体细胞增殖的抑制作用比8Hz、130dB次声条件下产生的抑制效应更为明显。3.次声作用结束后，随大鼠成活时间延长，SGZBrdU阳性细胞数可恢复正常水平，提示受抑制的神经前体细胞增殖能力具有自我恢复的趋势。

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声明

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缩略语表

中文摘要

英文摘要

前言

文献回顾

一、次声生物学效应的研究进展

二、神经发生

正文

实验一 8 Hz、130 dB 次声作用 3 天后成年大鼠齿状回BrdU 阳性细胞的表达

前言

材料与方法

结果

讨论

实验二 8 Hz、130 dB 次声作用 7 天后成年大鼠齿状回BrdU 阳性细胞的表达

前言

材料与方法

结果

讨论

实验三 8 Hz、130 dB 次声作用 14 天后成年大鼠齿状回BrdU 阳性细胞的表达

前言

材料与方法

结果

讨论

实验四 16 Hz、130 dB 次声作用 7 天后成年大鼠齿状回BrdU 阳性细胞的表达

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

附录

个人简历和研究成果

致谢