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慢性髓性白血病树突状细胞疫苗介导的特异性抗白血病作用的研究

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第一部分 细胞因子组合体外诱导慢性髓性白血病细胞分化为树突状细胞的可行性及其诱导激活自体白血胞特异性淋巴细胞免疫应答机制的研究

摘要

摘要(英文)

正文

材料和方法

结果

讨论

参考文献

附图表

第二部分 慢性髓性白血病来源的负载不同抗原的树突状细胞疫苗提呈效率的研究

摘要

摘要(英文)

引言

材料与方法

结果

讨论

参考文献

附图表

第三部分 慢性髓性白血病来源的负载抗原的树突状细胞与CIK细胞共孵育后体外增殖和特异性杀伤效率的研究

摘要

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材料与方法

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综述

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摘要

该课题探讨不同细胞因子组合体外诱导慢性髓性白血病(CML)细胞分化为树突状细胞(DC)可行性及其诱导激活自体白血病细胞特异性淋巴细胞免疫应答机制的研究,旨在为进一步临床应用奠定基础.不同细胞因子体外诱导慢性髓性白血病细胞分化为树突状细胞12例CML慢性期患者初诊高白细胞时,从骨髓分离获得单个核细胞,分别在GM-CSF+IL-4、GM-CSF+IL-4+IFN-α或GM-CSF+IFN-α三种细胞因子组合的干细胞培养液(无血清培养基)中培养,培养第四天,加入TNF-α促使DC成熟.动态观察细胞形态及测定DC表型,RT-PCR检测融合基因,染色体R显带技术检测ph<'1>染色体.同时,以8名健康志愿者作为正常对照.CML-DC诱导激活自体白血病细胞特异性淋巴细胞免疫应答机制将以上三组不同细胞因子组合培养得来的DC,按1:5的比例,分别加入经刀豆素A(ConA)和IL-2刺激培养7天后的自体淋巴细胞中,在含有IL-2的干细胞培养液中共孵育3天.DC激活的杀伤细胞对自体白血病细胞的杀伤活性的检测采用MTT法测定杀伤活性.将冻存的白体CML细胞复苏后在干细胞培养液中培养24小时,用淋巴细胞分离液去除死细胞,调整细胞浓度为2×10<'5>/ml,做靶细胞用.

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